Sistema de Administración de Insulina Automatizado Omnipod® 5
Omnipod 5 es el primer sistema híbrido de asa cerrada portátil (Pod) y sin catéter que se integra con las principales marcas de sensores para personas de 2 años o más con diabetes tipo 1 que requieren insulina. Los pacientes lo tendrán disponible en 2026.
Tres piezas sencillas
Controlador + Pod + Sensor
Producto que cumple con la normativa de productos sanitarios
La imagen de la pantalla es un ejemplo solo con fines ilustrativos. El Pod se muestra sin el adhesivo necesario. * Los sensores se venden por separado y requieren una prescripción independiente.
Controlador Omnipod 5
Permite supervisar y controlar el Pod mediante la tecnología inalámbrica Bluetooth®.
Pod
Sin catéter, portátil e impermeable**, el Pod, con tecnología SmartAdjust™ integrada, se coloca directamente en el cuerpo del paciente y ajusta automáticamente§ la administración de insulina durante un máximo de 3 días (72 horas).
§ El Modo Automatizado requiere un sensor compatible del MCG.
** El Pod tiene una clasificación IP28 para hasta 7,6 metros durante 60 minutos. El Controlador Omnipod 5 no es impermeable. Consulte en la guía del usuario del fabricante del sensor la clasificación relativa a la impermeabilidad del sensor.
Sensor
Envía continuamente los valores de glucosa al Pod para que los pacientes dispongan de los datos en tiempo realɨ sin punciones digitalesɨ.
* Los sensores se venden por separado y requieren una prescripción independiente.
† Las punciones digitales son necesarias para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes si los síntomas o las expectativas no coinciden con las mediciones.
SmartAdjust™ se encarga de los ajustes1
El sistema Omnipod 5 con la tecnología SmartAdjust™ se ajusta automáticamente a las necesidades personales de los pacientes aumentando, disminuyendo o pausando la administración de insulina cada cinco minutos, lo que puede evitar las subidas y las bajadas de glucosa2,3.
Gestión simplificada de los datos de diabetes
Omnipod Discover™ es un sistema simplificado de gestión de datos de diabetes que le permite a usted y a los pacientes que utilizan Omnipod 5 ver cómo el ajuste del Pody el comportamiento del bolo afectan a los niveles de glucosa en sangre, lo que les permite desarrollar de forma conjunta estrategias de gestión de la diabetes.
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Vea las respuestas a las preguntas más frecuentes sobre Omnipod 5
¿Qué es Omnipod 5?
¿Quién puede utilizar Omnipod 5?
¿Cuándo estará disponible Omnipod 5 en España?
1. En el Modo Automatizado, la tecnología SmartAdjust™ utiliza la Insulina Diaria Total (IDT) para establecer una nueva Tasa Basal Adaptativa. Requiere un sensor compatible. Sensor compatible prescrito y vendido por separado.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Ensayo fundamental prospectivo en 240 participantes con DT1 de 6 a 70 años. El estudio incluyó una fase de tratamiento estándar (TE) de 14 días seguida de una fase de híbrido de asa cerrada con Omnipod 5 de 3 meses. Tiempo medio en intervalo hiperglucémico (>10,0 mmol/L o >180 mg/dL) medido con el MCG en pacientes adultos/adolescentes y pacientes pediátricos, TE frente a Omnipod 5 durante 3 meses: 28,9 % frente a 22,8 %; 44,8 % frente a 29,7 %, P < 0,0001, respectivamente. Tiempo medio en intervalo hipoglucémico (<3,9 mmol/L o <70 mg/dL) medido con el MCG en pacientes adultos/adolescentes y pacientes pediátricos, TE frente a Omnipod 5 durante 3 meses: 2,89 % frente a 1,32 %, P < 0,0001; 2,21 % frente a 1,78 %, P = 0,8153, respectivamente.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Ensayo clínico multicéntrico de un solo grupo en 80 niños en edad preescolar (2 a 5,9 años) con DT1. El estudio incluyó una fase de tratamiento estándar (TE) de 14 días, seguida de una fase con administración automática de insulina de 3 meses con el Sistema Omnipod 5. Tiempo medio en intervalo hiperglucémico (>10,0 mmol/L o >180 mg/dL) medido con el MCG en pacientes pediátricos, TE frente a Omnipod 5 durante 3 meses: 39,4 % frente a 29,5 %, P < 0,0001, respectivamente. Tiempo medio en intervalo hipoglucémico (<3,9 mmol/L o <70 mg/dL) medido con el MCG en pacientes pediátricos, TE frente a Omnipod 5 durante 3 meses: 3,43 % frente a 2,46 %, P = 0,0204.
Consulte la guía del usuario del Sistema de Administración de Insulina Automatizado Omnipod® 5 y visite www.omnipod.com/safety para obtener información completa sobre la seguridad, incluidas las indicaciones, las contraindicaciones, las advertencias, las precauciones y las instrucciones.