Système d’administration automatisée d’insuline Omnipod® 5.
Omnipod® 5 est le premier système en boucle fermée hybride portatif et sans tubulure qui s’intègre aux principales marques de capteurs, pour les personnes atteintes de diabète de type 1 âgées de 2 ans et plus. Il sera disponible pour vos patients en 2025. Découvrez notre évolution technologique, une voie pour vos patients qui souhaitent passer à Omnipod 5 dès qu’il sera disponible.
Le système
Contrôleur + Pod + capteur
La capture d’écran est fournie uniquement à titre d’exemple illustratif. Le pod est présenté sans l’adhésif nécessaire à son utilisation.
*Les capteurs compatibles peuvent varier selon les pays. Ils sont également vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte.
Contrôleur Omnipod 5
Vos patients prennent le contrôle du système avec le contrôleur Omnipod® 5. Ils surveillent et gèrent le pod grâce à la technologie sans fil Bluetooth®.
Pod
Le Pod portable, sans tubulure et étanche** avec technologie SmartAdjust™ intégrée, se place directement sur le corps de votre patient et ajuste automatiquement§ l’administration d’insuline jusqu'à 3 jours ou 72 heures.
Capteur
Envoie en continu les valeurs de glucose au pod, permettant à vos patients d'obtenir des données en temps réel† sans piqûres au doigt†.
La technologie SmartAdjust™1
Omnipod 5, grâce à la technologie SmartAdjust™, s'ajuste automatiquement aux besoins individuels de vos patients en augmentant, diminuant ou interrompant l'administration d'insuline toutes les cinq minutes, ce qui peut contribuer à prévenir les hyperglycémies et hypoglycémies2,3.
1. En mode automatisé, la technologie SmartAdjust™ utilise votre dose d’insuline quotidienne totale (IQT) pour définir un nouveau débit basal adaptatif pour vous. Nécessite un capteur compatible. Le capteur compatible est prescrit et vendu séparément. 2. Forlenza GP et al. Diabetes Technol Ther 2021;23(6):410-424. 3. Berget C et al. Clin Diabetes 2022;40(2):168-184.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. L’étude pivot prospective menée auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 6 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase en boucle fermée hybride d’Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (> 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL), mesuré par mesure en continu de glucose (MCG) chez les adultes/adolescents et les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 28,9 % vs 22,8 %; 44,8 % vs 29,7 %, P < 0,0001, respectivement. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (< 3.9 mmol/L or < 70 mg/dL), mesuré par MCG chez les adultes/adolescents et les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 2,89 % vs 1,32 %, P < 0,0001; 2,21 % vs 1,78; P = 0,8153, respectivement.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. L’étude à groupe unique multicentrique menée chez 80 enfants d’âge préscolaire (âgés de 2 à 5,9 ans) atteints du DT1. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase d’administration automatisée d’insuline (AAI) avec le système Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (> 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL), mesuré par MCG chez les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 39,4 % vs 29,5 %, P < 0,0001, respectivement. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (< 3.9 mmol/L or < 70 mg/dL), mesuré par MCG chez les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 3,43 % vs 2,46 %, P = 0,0204.
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Trouvez des réponses aux questions les plus fréquemment posées sur Omnipod 5
Qu’est-ce qu’Omnipod 5 ?
Quelles sont les différences entre Omnipod 5 et Omnipod DASH® ?
Quand Omnipod 5 sera-t-il disponible en Suisse ?
Qui peut utiliser Omnipod 5 ?
** Le pod répond à la norme d’étanchéité IP28 jusqu’à une profondeur de 7,6 m pendant 60 minutes. Le contrôleur Omnipod 5 n’est pas étanche. Veuillez consulter le Guide de l’utilisateur du fabricant du capteur pour connaître le degré d’étanchéité du capteur.
† Des piqûres au doigt sont nécessaires pour les décisions relatives au traitement du diabète si les symptômes ou les attentes ne correspondent pas aux valeurs.
Renseignements importants concernant la sécurité : Le système d’administration automatisée d’insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline à une seule hormone conçu pour administrer de l’insuline U-100 par voie sous-cutanée pour la prise en charge du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus qui ont besoin d’insuline. Omnipod 5 est destiné à être utilisé par un seul patient. Le système Omnipod 5 est indiqué pour une utilisation avec l’insuline U-100 NovoLog®/NovoRapid®, Humalog® /Liprolog ®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® et Admelog/Insulin lispro Sanofi. Avertissement : La technologie SmartAdjust™ ne doit pas être utilisée par les personnes de moins de 2 ans ou qui ont besoin de moins de 5 unités d’insuline par jour, car la sécurité de la technologie n’a pas été évaluée dans cette population.
Pour des informations complètes sur la sécurité, y compris les indications, contre-indications, avertissements, précautions et instructions, veuillez consulter le Guide de l'utilisateur du système d’administration automatisée d'insuline Omnipod 5 et le site www.omnipod.com/safety.