Omnipod® 5

Omnipod® 5 ajusta automáticamente la administración de insulina cada 5 minutos sin necesidad de catéter ni conjeturas manuales. Es un sistema de administración automática de insulina (AID) sin catéter que se integra con las principales marcas de sensores, para personas con diabetes mellitus tipo 1 (DM1) a partir de 2 años de edad. 

Cómo funciona el sistema Omnipod® 5

Omnipod ®5 ayuda a automatizar la administración de insulina día y noche1,2 con tan solo tres sencillos componentes que funcionan de manera continua: el Pod, un sensor compatible y un Controlador. 

Omnipod 5 Controller, Pod and Dexcom G7 and FSL2 Omnipod 5 Controller, Pod and Dexcom G7 and FSL2
Producto que cumple con la normativa de productos sanitarios. El Pod y el sensor se muestran sin el adhesivo necesario. Pantalla solo con fines ilustrativos. El sensor se vende por separado y requiere una prescripción aparte.

El algoritmo está integrado en el Pod: la administración automática de insulina puede continuar sin tener el Controlador cerca

Omnipod® 5 es compatible con el sistema de monitorización continua de glucosa Dexcom G7 y con el sensor FreeStyle Libre 2 Plus. 

Dexcom está en proceso de retirar progresivamente el Dexcom G6 para centrarse en ofrecer la próxima generación de sensores. Omnipod 5 seguirá siendo compatible con Dexcom G6 mientras este sensor esté disponible. Para más información, visita www.dexcom.com o contacta con el servicio de atención al cliente de Dexcom.

Conozca el sistema Omnipod® 5

the pod the pod
El Pod se muestra sin el adhesivo necesario.

Pod

Un Pod** sin catéter e impermeable que se adhiere a distintas partes del cuerpo y que puede ajustar automáticamente§ la administración de insulina durante un periodo de hasta de 3 días (72 horas).  

El algoritmo está integrado en el Pod: la administración automática de insulina puede continuar sin tener el Controlador cerca. 

 

Omnipod 5 Controller Omnipod 5 Controller

Controlador Omnipod® 5

Controla y monitoriza el Pod a través de Bluetooth®. 

 

Sensors, G7 and Freestyle libre 2 plus Sensors, G7 and Freestyle libre 2 plus

Sensor

Envía continuamente los valores de glucosa al Pod para que los pacientes dispongan de los datos en tiempo real sin necesidad de hacer punciones digitales†. 

Dexcom está en proceso de retirar progresivamente el Dexcom G6 para centrarse en ofrecer la próxima generación de sensores. Omnipod 5 seguirá siendo compatible con Dexcom G6 mientras este sensor esté disponible. Para más información, visita www.dexcom.com o contacta con el servicio de atención al cliente de Dexcom.
Omnipod Discovery screens Omnipod Discovery screens
Producto que cumple con la normativa de productos sanitarios. El Pod se muestra sin el adhesivo necesario.

Omnipod DiscoverTM

Una aplicación web que le permite a usted y a los pacientes que utilizan Omnipod® 5 ver cómo el ajuste del Pod y el comportamiento del bolo afectan a los niveles de glucosa en sangre, lo que les permite desarrollar de forma conjunta estrategias de gestión de la diabetes. 

Más información

Nuestro algoritmo de Omnipod® 5 está diseñado para personalizar la administración de insulina

El algoritmo de Omnipod® 5 se ajusta automáticamente a las necesidades personales de los pacientes aumentando, disminuyendo o pausando la administración de insulina cada cinco minutos, lo que puede ayudar a evitar las subidas y las bajadas de glucosa1,2.  

Icon Predicts

Predice

la glucosa con hasta 60 minutos de anticipación

Icon Adjusts

Ajusta

la insulina utilizando el objetivo de glucosa seleccionado

Icon Delivers

Administra

dosis de insulina cada 5 minutos (según sea necesario)

Evidencia: resultados clínicos y de calidad de vida con Omnipod® 5

Mejora de los resultados clínicos  

Omnipod® 5 mejoró el control glucémico en adultos, adolescentes y niños con DM1 en distintos estudios1,2.. 

80%+TIR

80 % del tiempo en rango (TIR) 

Más del 80 % del tiempo en rango con ajustes optimizados3 

3. Datos de archivo de evidencia de la vida real retrospectivos. 2025. Resultados de usuarios con ajustes optimizados que incluyen suficientes datos de MCG (≥75 % de los días con ≥220 mediciones), ≥90 % del tiempo en Modo Automatizado, ≥5 bolos/día y una media del Objetivo de Glucosa en Sangre de 110-115 mg/dL (6,1-6,4 mmol/L). Ajustes optimizados: ISF x IDT ≤ 1500, Ratio IC x IDT ≤ 350. RF-062025-00014.
Lower A1C with a downwards arrow and everything in orange
Reducción significativa de la HbA1c

En niños muy pequeños (2-5 años), niños (6-13 años), adolescentes y adultos (14-70 años) en un 0,5 %, 0,7 % y 0,4 % (6,0, 7,8 y 4,2 mmol/mol) respectivamente1,2. 

HbA1c = hemoglobina glucosilada

arrow icon
Reducción del tiempo en hiperglucemia

Reducción del tiempo en hiperglucemia en un 33 % en niños4 y en un 24 % en adultos y adolescentes5. 

Heart icon with a heartbeat line in the middle of it in orange color
Reducción del tiempo en hipoglucemia

En un entorno real, los usuarios de Omnipod® 5 pasaron un 1 % del tiempo en hipoglucemia6.

Mejoró de la calidad de vida de los pacientes en estudios clínicos7,8.

Niños

Los padres de niños que utilizaron Omnipod® 5 informaron de mejoras en la calidad de vida, la calidad del sueño, la confianza para evitar la hipoglucemia y el bienestar mental7,8. 

Pacientes adultos

Los adultos que utilizaban Omnipod® 5 notificaron mejoras en la angustia causada por la diabetes, el estrés con la comida y la confianza para evitar la hipoglucemia7,8. 

En un estudio clínico de 3 meses de duración, se notificaron 3 casos de hipoglucemia grave y 1 caso de cetoacidosis diabética (CAD) en participantes de 6 a 70 años de edad durante el uso del sistema Omnipod® 5. Estos casos no estuvieron relacionados con un funcionamiento incorrecto de la administración automatizada de insulina1.
Revisar las evidencias

Qué pacientes pueden beneficiarse de Omnipod® 5

woman sitting on a bench in a park woman sitting on a bench in a park
  • Pacientes que encuentran complejo el manejo de la diabetes 
  • Pacientes que tienen dificultades para mantener el control glucémico  
  • Pacientes que se sienten agobiados por el manejo de la diabetes 

Comience a apoyar a los pacientes candidatos a Omnipod® 5

Omnipod® 5 está diseñado para ofrecer mejoras significativas en el tiempo en rango y reducciones de la hipoglucemia en todos los grupos de edad. Con Omnipod® 5 sus pacientes candidatos podrán acceder a un sistema AID sin catéter que admita patrones de glucosa diarios más predecibles. 

Busque más información de Omnipod® 5

Características adicionales diseñadas para la vida diaria

Alimentos Personalizados

Permite a los pacientes crear hasta 50 entradas de carbohidratos personalizadas que utilizará la calculadora SmartBolus, lo que permite un registro de carbohidratos más sistemático y eficiente en las comidas repetidas. 

woman cooking in the kitchen woman cooking in the kitchen

 

woman working out in the gym woman working out in the gym

Función de Actividad

Cuando está activada, nuestra función de Actividad reduce la administración de insulina en los momentos en los que la glucosa suele bajar, como durante el ejercicio. 

Ideal para: 

  • ejercicio 
  • fiestas de pijamas 
  • días de enfermedad 
  • momentos en los que sus pacientes simplemente quieren una administración de insulina más suave

Por qué elegir Omnipod® 5 para sus pacientes

young girl with hands raised young girl with hands raised

Mejora del tiempo en rango (TIR) en una media del 22 % en comparación con MDI en adultos y niños9. 

woman sitting by the pool woman sitting by the pool

Pod sin catéter e impermeable** para simplificar la vida diaria con diabetes. 

man sleeping and has pod placed on upper arm man sleeping and has pod placed on upper arm

Administración automática de insulina cuando se integra con sensores de MCG compatibles. 

woman holding her phone and a drink woman holding her phone and a drink

Gestión simplificada de los datos de diabetes y visibilidad de las tendencias, gracias a Omnipod Discover™. 

¿Necesita más información? Obtenga la información que necesita para ayudar a sus pacientes

Póngase en contacto con su responsable de zona de Insulet para obtener información especializada sobre el producto, orientación práctica y conversaciones relevantes para ayudar a sus pacientes con DM1.

** El Pod tiene una clasificación IP28 para un máximo de 7,6 metros (25 pies) durante un máximo de 60 minutos. El Controlador Omnipod 5 no es impermeable. Consulte en la guía del usuario del fabricante del sensor la clasificación relativa a la impermeabilidad del sensor. 

§ Para usar el Modo Automatizado, se requiere un sensor compatible. 

† Las punciones digitales son necesarias para tomar decisiones sobre el tratamiento de la diabetes si los síntomas o las expectativas no coinciden con las mediciones.

1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs [Adults N=128, aged 14-70 years, Children N=112, aged 6-13.9 years). Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.89% vs. 1.32%, P<0.0001; 2.21% vs. 1.78, P=0.8153, respectively. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in children as measured by CGM: ST = 52.5%, 3-mo Omnipod 5 = 68.0%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents and children, respectively (7.16% vs 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, P<0.0001; 7.67% vs 6.99% or 60mmol/mol vs 53 mmol/mol), P<0.0001). Average time above range (>10 mmol/L or >180 mg/dL) in children: ST vs. 3-month Omnipod 5 = 45.3% vs. 30.2%. Change is relative comparison. Average time above range (>10 mmol/L or >180 mg/dL) in adults: ST vs Omnipod 5: 32.4% vs. 24.7%. Change is relative.

2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in very young children (2 - 5.9 yrs) as measured by CGM: ST = 57.2%, 3-mo Omnipod 5 = 68.1%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs 6.9% or 57 mmol/mol vs 53 mmol/mol, P<0.05.

3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014.

4. Study in 112 people with T1D aged 6 – 13.9 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 45.3%, 3-month Omnipod 5 = 30.2%. Brown S. et al. Diabetes Care (2021).

5. Brown S. et al. Diabetes Care (2021) Study in 128 people with T1D aged 14 - 70 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 32.4%, 3-month Omnipod 5 = 24.7%. Study funded by Insulet.

6. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther. 2024. 26(8):514-525. Retrospective analysis of real-world data from 69,902 individuals with type 1 diabetes using Omnipod 5 had a median time below range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) of 0.97%. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available.

7. Hood KK et al. Diabetes Obes Metab. 2024. Study of 81 children aged 6-11.9 with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean caregiver self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.34 vs 3.59, p-value <0.0001, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, adults aged 18-70 (N=115) experienced an improved diabetes distress survey score after 3 months of AID use: mean: 1.48 vs. 1.64 (P < 0.001). During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in sleep quality survey score after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean PSQI Overall Sleep Quality Subscore = 0.70 vs 1.12, respectively.

8. Polonsky WH et al. Diabetes Res Clin Pract 2022;190:109998. Study of 115 adults aged 18-70 years with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.52 vs 3.65, p-value = 0.0002, respectively. Adults aged 18-70 (N=115) experienced reduction in eating distress score in T1-DDS survey after 3 months of Omnipod 5 use vs baseline: 1.73 vs. 1.97, (P=0.0003), respectively.

9. Wilmot E, et al. Lancet (2026). A 13-week randomized, parallel-group clinical trial conducted among 188 participants (age 4-70) [51% HbA1c≥ 8% (64 mmol/mol)] with type 1 diabetes in France, Belgium, and the U.K., comparing the safety and effectiveness of the Omnipod 5 System versus multiple daily injections with CGM. Time in range (70-180 mg/dL or 3.9-10mmol/L) with OP5 improved by 22% (43% MDI vs. 65% OP5, p<0.001). Time below range (<70 mg/dL or <3.9mmol/L) with OP5 was non-inferior to MDI (2.27% MDI vs. 2.56%, p=0.2). Data on file. 2025. RF-042025-00015.

‡Fingersticks required for diabetes treatment decisions if symptoms or expectations do not match readings.

†The Pod has an IP28 rating for up to 25 feet for 60 minutes. The Controller is not waterproof.

1. The Omnipod 5 System was named 2023 Patient Choice Award Winner for preferred pump in the United States; Source: Seagrove Patient Perspectives Survey Report (413 Total Responses, 260 T1D, 153 T2D 245 pumpers, 98 MDI, 70 non-MDI). Seagrove Partners, LLC Patient Perspectives Report, December 2023. Insulet data on file.

2. Brown S. et al. Diabetes Care (2021). Study in 240 people with T1D aged 6 70 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose in adults/adolescents and children, standard therapy vs 3-month Omnipod 5: 32.4% vs. 24.7%; 45.3% vs. 30.2%. Average time with low blood glucose in adults/adolescents and children, standard therapy vs 3-month Omnipod 5: 2.9% vs. 1.3%; 2.2% vs. 1.8%. Study funded by Insulet.

3. Sherr JL, et al. Diabetes Care (2022). Study in 80 people with T1D aged 2 5.9 yrs involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose in very young children, standard therapy vs 3-month Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%. Average time with low blood glucose in very young children, standard therapy vs 3-month Omnipod 5: 3.41% vs. 2.13%. Study funded by Insulet.

Risk Statement

The Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System is indicated for use by individuals with type 1 diabetes mellitus in persons 2 years of age and older.

The Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System is indicated for use by individuals with type 1 diabetes mellitus in persons 2 years of age and older. The Omnipod 5 System is intended for single patient, home use and requires a prescription. The Omnipod 5 System is compatible with the following U- 100 insulins: NovoLog®, Humalog®, and Admelog®.

The Omnipod 5 ACE Pump (Pod) is intended for the subcutaneous delivery of insulin, at set and variable rates, for the management of diabetes mellitus in persons requiring insulin. The Omnipod 5 ACE Pump is able to reliably and securely communicate with compatible, digitally connected devices, including automated insulin dosing software, to receive, execute, and confirm commands from these devices. SmartAdjust™ technology is intended for use with compatible integrated continuous glucose monitors (iCGM) and alternate controller enabled (ACE) pumps to automatically increase, decrease, and pause delivery of insulin based on current and predicted glucose values.

The Omnipod 5 SmartBolus Calculator is intended to calculate a suggested bolus dose based on user-entered carbohydrates, most recent sensor glucose value (or blood glucose reading if using fingerstick), rate of change of the sensor glucose (if applicable), insulin on board (IOB), and programmable correction factor, insulin to carbohydrate ratio, and target glucose value.

WARNING: SmartAdjust technology should NOT be used by anyone under the age of 2 years old. SmartAdjust technology should also NOT be used in people who require less than 5 units of insulin per day as the safety of the technology has not been evaluated in this population. The Omnipod 5 System is NOT recommended for people who are unable to monitor glucose as recommended by their healthcare provider, are unable to maintain contact with their healthcare provider, are unable to use the Omnipod 5 System according to instructions, are taking hydroxyurea as it could lead to falsely elevated CGM values and result in over-delivery of insulin that can lead to severe hypoglycemia, and do NOT have adequate hearing and/or vision to allow recognition of all functions of the Omnipod 5 System, including alerts, alarms, and reminders. Device components including the Pod, CGM transmitter, and CGM sensor must be removed before Magnetic Resonance Imaging (MRI), Computed Tomography (CT) scan, or diathermy treatment. In addition, the Controller and smartphone should be placed outside of the procedure room. Exposure to MRI, CT, or diathermy treatment can damage the components. Visit https://www.omnipod.com/en-gb/safety for additional important safety information.

WARNING: DO NOT start to use the Omnipod 5 System or change settings without adequate training and guidance from a healthcare provider. Initiating and adjusting settings incorrectly can result in over-delivery or under-delivery of insulin, which could lead to hypoglycemia or hyperglycemia.