Blogue Paroles de Podders®
Le diabète frappe toutes sortes de gens dans tous les milieux et crée un groupe diversifié, composé de personnes diabétiques de tous les âges et de leurs soignants. Jetez un coup d’œil à Paroles de Podders®, une série de billets de blogue produits grâce à notre communauté d’utilisateurs d’Omnipod® : les Podders®. Vous pouvez lire des articles intéressants qui portent sur des expériences réelles, racontées du point de vue de ceux et celles qui les vivent, soit les personnes diabétiques ou les soignants.
J’ai grandi avec le diabète de type 1 (DT1), et mon médecin a toujours insisté sur l’importance de la planification si je voulais avoir un enfant.
Quand j’ai appris que j’étais enceinte, je me suis sentie submergée par les émotions, comme tout nouveau parent. J’ai ressenti un mélange d’excitation, de joie et un brin d’inquiétude.
Bonjour à tous! Tout d’abord, je voudrais me présenter et vous expliquer comment j’ai découvert que mon pancréas était un peu plus paresseux que celui de la plupart des gens. Plus précisément, je vais vous expliquer comment j’ai reçu un diagnostic de diabète de type 1 (DT1).
Les personnes atteintes de diabète ont l’habitude de se préoccuper de leur santé physique. Surveiller le taux de glucose et d’HbA1c, calculer la consommation de glucides… le diabète exige énormément d’attention.
Bonjour chers amis atteints du diabète,
J’ai le bonheur de vous annoncer que j’ai fait quelque chose que je rêvais d’essayer depuis très longtemps : du surf!
Pour les adolescents qui vivent avec le diabète, aller à l’université peut aussi signifier utiliser la cuisine pour la première fois.
Si vous ouvriez vos médias sociaux ou tout site Web d’information en ce moment même, vous pourriez facilement trouver des dizaines de règles sur ce que vous devriez manger ou ne pas manger pour améliorer votre santé, perdre du poids et vous sentir bien.
De nos jours, on a à peine le temps de respirer. Notre vie est déjà remplie en raison de la famille, du travail, des courriels, des problèmes avec les compagnies d’assurance, de la lessive et des séries télévisées.
Je me souviens que j’attendais dans le bureau de l’école. J’étais assise là avec mes sous-vêtements secrètement bourrés de papier toilette pour cacher les preuves. Mon père était en chemin vers l’école.
C’était vers la fin de ma huitième année.
Pour les adolescents qui vivent avec le diabète, l’obtention d’un diplôme d’études secondaires et le passage à la vie adulte entraînent beaucoup de nouvelles responsabilités.
Cette année, je vous mets au défi de réfléchir honnêtement à ce que vous pensez de vous-même et de votre diabète.
Le sexe est tout sauf simple.
Surtout lorsque vous avez le diabète de type 1.
Quand j’étais adolescente, mon équipe de soins du diabète de l’hôpital me montrait souvent des pompes à insuline. Je pouvais à peine les regarder. Je refusais systématiquement d’en porter une. Pour moi, c’était comme se promener avec une pancarte disant : REGARDEZ-MOI, JE SUIS DIABÉTIQUE!
Pour moi, être une adolescente atteinte de diabète de type 1 (DT1) a été synonyme de solitude. Pourtant, c’est censé être l’âge où les jeunes se lancent dans de folles aventures sans jamais penser au lendemain. Je n’étais pas à l’aise avec le DT1.
Je me souviens comment nous nous sentions les premières semaines.
Je revois ma puce d’à peine trois ans qui avait de nombreuses autres complications et incapacités, y compris certaines qui rendaient la communication difficile.