Schluss mit Schläuchen. Echte Freiheit genießen.
Keine Schläuche. Sicherheit im Alltag. Totale Freiheit.
Omnipod 5 hilft proaktiv, zu hohe Werte zu korrigieren und vor zu niedrigen zu schützen – und vereinfacht so Ihr Diabetesmanagement.1,2 Keine mehrfachen täglichen Insulin-Spritzen oder [routinemäßigen] Fingerstich-Tests mehr.‡
“Den Pod drei Tage lang tragen zu können und zu wissen, dass er für mich da ist, gibt mir ein echtes Freiheitsgefühl.”
Dan N
Niemand möchte sich mit Schläuchen rumschlagen. Omnipod 5 schenkt Ihnen ein Stück Freiheit durch Automatisierung – ohne an Schläuche gebunden zu sein.
So funktioniert’s
Alle fünf Minuten meldet der Glukosesensor aktuelle Werte an den Pod, welcher Ihr Insulin bei Bedarf automatisch anpasst.
- Wenn die Glukosewerte sinken, wird die Insulindosierung automatisch reduziert oder unterbrochen.
- Bei steigenden Glukosewerten wird die Insulindosierung automatisch erhöht.
∞Der Pod ist mit seiner Schutzart IP28 bis zu einer Tiefe von 7,60 Metern und 60 Minuten lang wasserdicht. Das Steuergerät ist nicht wasserdicht.
Noch immer an Schläuche gebunden? Sie haben besseres verdient.
Keine Schläuche. Kein Verheddern. Nur eine smartere Art, mit Diabetes umzugehen.
Der nächste Schritt …
Erleben Sie die Freiheit der Pod‑Therapie
Das kostenlose Pod‑Erlebnis‑Kit*, das einen funktionslosen Pod enthält, soll Ihnen helfen, zu verstehen, wie es sich anfühlt, den schlauchlosen Pod zu tragen, und ein Gefühl dafür zu bekommen, wie diskret er sein kann. Finden Sie die Stelle, die für Sie am besten geeignet ist. Der Pod kann an fast allen Stellen getragen werden, an denen Sie sich eine Injektion verabreichen würden.
Erleben Sie es selbst
Man muss es selbst spüren. Das Pod-Erlebnis-Kit* (PEK) enthält einen kanülenlosen, nicht funktionsfähigen Demo Pod, den Sie ausprobieren können. Es enthält auch eine Schnellstartanleitung mit mehr Informationen zum Omnipod®-System.
Sprechen Sie mit dem Omnipod®-Fachpersonal
Haben Sie noch weitere Fragen zu unseren Produkten? Dann geben Sie unten Ihre Daten ein und einer unserer Omnipod®-Spezialisten wird Sie innerhalb von 24-48 Stunden persönlich anrufen. Sie können uns auch direkt unter 0800 1821 629 anrufen, oder uns eine E-Mail an [email protected] schicken.
‡Für Therapieentscheidungen sind blutige Glukosemessungen erforderlich, wenn Symptome oder erwartete Glukosewerte nicht mit den Messwerten übereinstimmen.
∞Der Pod ist mit seiner Schutzart IP28 bis zu einer Tiefe von 7,60 Metern und 60 Minuten lang wasserdicht. Das Steuergerät ist nicht wasserdicht.
§Der Sensor ist separat erhältlich und erfordert eine separate Verschreibung. Kompatible Sensoren variieren je nach Land.
*Der Demo-Pod ist ein nicht-funktionsfähiger Pod ohne Kanüle.
1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospektive Schlüsselstudie mit 240 Teilnehmer*innen mit T1D im Alter von 6 bis 70 Jahren. Die Studie umfasste einen 14-tägigen Zeitraum mit Standardtherapie (ST), gefolgt von einem 3-monatigen Zeitraum mit dem Omnipod 5-Hybrid-Closed-Loop-System (HCL). Mittlere Zeit im hyperglykämischen Bereich (> 10,0 mmol/L oder > 180 mg/dL) mit ST vs. Omnipod 5 (über 3 Monate), basierend auf CGM, bei Erwachsenen/Jugendlichen bzw. Kindern: 28,9 % vs. 22,8 % bzw. 44,8 % vs. 29,7 %, p < 0,0001. Mittlere Zeit im hypoglykämischen Bereich bei Erwachsenen/Jugendlichen und Kindern (< 3,9 mmol/L oder < 70 mg/dL), basierend auf CGM: ST = 1,89 %, Omnipod 5 über 3 Monate = 1,32 %, p < 0,0001 bzw. ST = 2,21 %, Omnipod 5 über 3 Monate = 1,78 %, p < 0,0456.
2. Sherr JL, et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Einarmige multizentrische klinische Studie mit 80 Kindern mit T1D im Vorschulalter (2–5,9 Jahre). Die Studie umfasste einen 14-tägigen Zeitraum mit Standardtherapie (ST), gefolgt von einem 3-monatigen AID-Zeitraum mit dem Omnipod 5-System. Mittlere Zeit im hyperglykämischen Bereich (> 10,0 mmol/L oder > 180 mg/dL), basierend auf CGM, bei Kindern unter ST vs. 3-monatiger Omnipod 5-Behandlung: 39,4 % vs. 29,5 %, p < 0,0001. Mittlere Zeit im hypoglykämischen Bereich (< 3,9 mmol/L oder < 70 mg/dL), basierend auf CGM, bei Kindern unter ST vs. 3-monatiger Omnipod 5-Behandlung: 3,43 % vs. 2,46 %, p = 0,0204.
Risikohinweis
Das Omnipod 5 Automatisierte Insulin-Dosierungssystem ist ein Abgabesystem für das Einzelhormon Insulin, das für die subkutane Abgabe von U-100-Insulin zur Behandlung von Typ-1-Diabetes bei insulinpflichtigen Personen ab dem Alter von 2 Jahren vorgesehen ist.
Das Omnipod 5-System ist dafür vorgesehen, als automatisiertes Insulin-Dosierungssystem zu fungieren, wenn es zusammen mit kompatiblen Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung (Continuous Glucose Monitors, CGM) verwendet wird. Im Automatisierten Modus ist das Omnipod 5-System dafür ausgelegt, Personen mit Typ-1-Diabetes zu unterstützen, die von ihrem Diabetes-Team festgelegten Glukose-Zielwerte zu erreichen. Es ist dafür vorgesehen, die Insulinabgabe zu modulieren (zu erhöhen, zu reduzieren oder zu unterbrechen). Dabei arbeitet es innerhalb vorab festgelegter Schwellenwerte unter Heranziehung aktueller und vorausschauender CGM-Werte, um den Blutzucker auf variablen Glukose-Zielwerten zu halten. So reduziert es Glukoseschwankungen. Durch diese Verringerung von Schwankungen soll eine Reduzierung der Häufigkeit, Schwere und Dauer sowohl von Hyperglykämie als auch von Hypoglykämie erreicht werden.
Das Omnipod 5-System kann außerdem in einem Manuellen Modus arbeiten, bei dem Insulin in festgelegten oder manuell angepassten Raten abgegeben wird.
Das Omnipod 5-System ist für die Verwendung durch nur eine Patientin/einen Patienten vorgesehen. Das Omnipod 5-System ist für die Nutzung mit einem schnell wirksamen U-100-Insulin indiziert.
WARNUNG: Die SmartAdjust™-Technologie darf NICHT von Personen unter 2 Jahren verwendet werden. Die SmartAdjust™-Technologie darf ebenfalls NICHT von Personen verwendet werden, die weniger als 5 Einheiten Insulin pro Tag benötigen, da die Sicherheit der Technologie in dieser Population noch nicht beurteilt worden ist. Das Omnipod® 5-System wird NICHT für Personen empfohlen, die nicht in der Lage sind, den Glukosespiegel wie von ihrem Diabetes-Team empfohlen zu überwachen, die nicht in der Lage sind, den Kontakt zu ihrem Diabetes-Team aufrechtzuerhalten, oder nicht in der Lage sind, das Omnipod® 5-System gemäß den Anweisungen zu verwenden. Auch nicht empfohlen wird die Verwendung des Omnipod® 5-Systems für Personen, die Hydroxycarbamid einnehmen und die einen Dexcom-Sensor verwenden, da dies zu fälschlich erhöhten CGM-Werten und zu einer Überdosierung von Insulin und infolgedessen zu einer schweren Hypoglykämie führen kann, sowie für Personen, die NICHT über ein ausreichendes Hör- und/oder Sehvermögen verfügen, um alle Funktionen des Omnipod® 5-Systems, einschließlich der Warn-, Alarm- und Erinnerungshinweise, wahrnehmen zu können. Gerätekomponenten, einschließlich Pod, CGM-Transmitter und CGM-Sensor, müssen vor einer Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT) oder Diathermiebehandlung entfernt werden. Außerdem müssen sich Steuergerät und Smartphone außerhalb des Untersuchungsraums befinden. Eine MRT-, CT- oder Diathermiebehandlung kann die Komponenten beschädigen. Unter https://www.omnipod.com/de-de/sicherheit finden Sie weitere wichtige Sicherheitsinformationen.
WARNUNG: Ohne vorherige angemessene Schulung oder Einweisung durch das Diabetes-Team dürfen Sie WEDER das Omnipod 5-System verwenden NOCH Einstellungen ändern. Die falsche Initiierung und Anpassung von Einstellungen kann zu einer Über- oder Unterdosierung von Insulin führen, was eine Hypoglykämie (zu niedriger Glukosewert) oder Hyperglykämie (zu hoher Glukosewert) zur Folge haben kann.