Débranchez-vous des tubulures. Découvrez la vraie liberté.
Zéro tubulure. La confiance au quotidien. La liberté totale.
Omnipod 5 aide de manière proactive à corriger les hyperglycémies et à prévenir les hypoglycémies, simplifiant ainsi la gestion de votre diabète.1,2 Pas de multi-injections quotidiennes ou de tests [de routine] par glycémie capillaire. ‡
« Pouvoir garder le Pod allumé et savoir qu’il reste en place pendant 3 jours me donne un vrai sentiment de liberté. »
Dan N
Vous n’avez pas signé pour gérer des tubulures. Omnipod 5 vous apporte l’automatisation que vous attendiez, sans l’encombrement des tubulures.
Fonctionnement
Toutes les cinq minutes, le capteur de glucose transmet le taux de glucose au Pod, qui ajuste automatiquement votre insuline.
- Lorsque le taux de glucose baisse, l’administration d’insuline est automatiquement réduite ou suspendue.
- Lorsque le taux de glucose augmente, l’administration d’insuline augmente automatiquement.
Le Pod a une classe d’étanchéité IP28 à une profondeur maximale de 7,6 mètres (25 pieds) pendant 60 minutes. Le Contrôleur n’est pas étanche.
Les tubulures vous compliquent encore la vie ? Vous méritez mieux.
Pas de tubulure. Pas d’emmêlement. Juste une manière plus intelligente de gérer votre diabète.
À venir…
Découvrez la liberté avec le traitement par Pod
Le kit de découverte du Pod* gratuit, qui contient un Pod non fonctionnel, est conçu pour vous permettre de découvrir la sensation de porter un Pod sans tubulure et de constater à quel point il peut être discret. Le Pod peut être porté presque partout où vous souhaiteriez réaliser votre injection. Essayez-le et constatez la différence.
Essayez vous même
L’essayer vous même reste la meilleure option. Le Kit de découverte du Pod (PEK) gratuit contient un Pod de démonstration non fonctionnel et sans aiguille que vous pourrez porter. Il comprend également un guide de démarrage rapide dans lequel vous trouverez davantage d’informations sur le Système Omnipod®.
Parlez à un spécialiste Omnipod®
Vous avez encore des questions sur le système Omnipod® ? Saisissez vos coordonnées ci-dessous et l'un de nos spécialistes Omnipod® vous appellera sous 24 à 48 heures pour un entretien personnalisé. Ou vous pouvez nous appeler directement au 0800 011 6132* (option 4) ou +44 20 3887 1709 (Option 4) Si vous appelez de l'étranger.
‡ Glycémie capillaire requise pour les décisions relatives au traitement du diabète si les symptômes ou prévisions ne correspondent pas aux mesures.
† Le Pod a une classe d’étanchéité IP28 à une profondeur maximale de 7,6 mètres (25 pieds) pendant 60 minutes. Le Contrôleur n’est pas étanche.
§ Le capteur est vendu séparément et nécessite une ordonnance distincte. Les capteurs compatibles peuvent varier selon le pays.
*Le Pod de démonstration est non fonctionnel et ne comporte pas d’aiguille.
1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Essai pivot prospectif chez 240 participants vivant avec le diabète de type 1 âgés de 6 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours suivie d’une phase de 3 mois avec le système de boucle fermée hybride Omnipod 5. Le temps moyen dans la plage hyperglycémique (>10,0 mmol/L ou >180 mg/dL) mesuré par MCG chez les adultes/adolescents et les enfants en TS vs. 3 mois avec Omnipod 5 : 28,9 % vs. 22,8 % ; 44,8 % vs. 29,7 %, P<0,0001, respectivement. Le temps moyen dans la plage hypoglycémique (<3,9 mmol/L ou <70 mg/dL) mesuré par MCG chez les adultes/adolescents et les enfants en TS vs. 3 mois avec Omnipod 5 : 1,89 % vs. 1,32 %, P<0,0001 ; 2,21 % vs. 1,78 %, P<0,0456, respectivement.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Essai clinique multicentrique à bras unique chez 80 enfants d’âge préscolaire (âgés de 2 à 5,9 ans) vivant avec le diabète de type 1. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours suivie d’une phase de 3 mois avec le système d’AAI Omnipod 5. Le temps moyen dans la plage hyperglycémique (>10,0 mmol/L ou >180 mg/dL) mesuré par MCG chez les enfants en TS vs. 3 mois avec Omnipod 5 : 39,4 % vs. 29,5 %, P<0,0001, respectivement. Le temps moyen dans la plage hypoglycémique (<3,9 mmol/L ou <70 mg/dL) mesuré par MCG chez les enfants en TS vs. 3 mois avec Omnipod 5 : 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204.
Déclaration de risque
Le Système d’Administration Automatisée d’Insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline mono-hormonal destiné à administrer l’insuline U-100 par voie sous-cutanée pour la prise en charge du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus nécessitant de l’insuline.
Le système Omnipod 5 est destiné à fonctionner comme un système d’administration automatisée d’insuline lorsqu’il est utilisé avec les appareils de mesure en continu du glucose (MCG) compatibles. En Mode Automatisé, le système Omnipod 5 est conçu pour aider les personnes vivant avec le diabète de type 1 à atteindre les cibles glycémiques fixées par leurs professionnels de santé. Il est destiné à moduler (augmenter, diminuer ou suspendre) l’administration d’insuline afin de fonctionner dans des seuils prédéfinis, en utilisant les valeurs actuelles et prédites de la MCG pour maintenir la glycémie à des niveaux de glucose cible variables, réduisant ainsi la variabilité de la glycémie. Cette réduction de la variabilité est destinée à entraîner une réduction de la fréquence, de la gravité et de la durée des épisodes d’hyperglycémie et d’hypoglycémie.
Le système Omnipod 5 peut également fonctionner en Mode Manuel, qui permet d’administrer l’insuline à des taux définis ou ajustés manuellement.
Le système Omnipod 5 est destiné à être utilisé chez un seul patient. Le système Omnipod 5 est indiqué pour une utilisation avec l’insuline U100 à action rapide.
AVERTISSEMENT: la technologie SmartAdjust™ NE doit PAS être utilisée chez une personne de moins de 2 ans. La technologie SmartAdjust™ NE doit PAS non plus être utilisée chez les personnes nécessitant moins de 5 unités d’insuline par jour, car la sécurité de cette technologie n’a pas été évaluée chez cette population.
Le système Omnipod® 5 n’est PAS recommandé pour les personnes qui ne sont pas en mesure de surveiller leur glucose conformément aux recommandations de leur professionnel de santé, qui ne sont pas en mesure de rester en contact avec leur professionnel de santé, qui ne sont pas en mesure d’utiliser le système Omnipod® 5 conformément aux instructions et/ou qui prennent de l’hydroxyurée et utilisent un capteur Dexcom, car cela pourrait entraîner des valeurs du capteur faussement élevées et une administration excessive d’insuline pouvant entraîner une hypoglycémie grave, et qui n’ont PAS une ouïe et/ou une vision suffisantes pour reconnaître toutes les fonctions du système Omnipod® 5, notamment les alertes, les alarmes de danger et les Rappels. Les composants du dispositif, y compris le Pod, le Transmetteur de MCG et le capteur de MCG, doivent être retirés avant toute procédure d’imagerie par résonance magnétique (IRM), tomodensitométrie (TDM) ou traitement par diathermie. De plus, le Contrôleur et le smartphone doivent être déposés en dehors de la salle où se déroule l’intervention. L’exposition à l’IRM, à la TDM ou à un traitement par diathermie peut endommager les composants. Consultez le site https://www.omnipod.com/en-gb/safety pour des informations de sécurité importantes supplémentaires.
AVERTISSEMENT: NE commencez PAS à utiliser le système Omnipod 5 ou à modifier les réglages sans avoir reçu une formation adéquate et les conseils d’un professionnel de santé. Un ajustement incorrect des réglages peut entraîner une administration excessive ou insuffisante d’insuline, ce qui peut provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie.