Über die Omnipod-Produkte
Das Omnipod® 5 Automatisierte Insulin-Dosierungssystem und das Omnipod DASH® Insulin-Managementsystem
Omnipod® kombiniert ein kleines, schlauchloses, wasserdichtes* und tragbares Gerät (den Pod) mit einem Handgerät, ähnlich einem Smartphone, dem Personal Diabetes Manager (PDM), auch bezeichnet als Steuergerät. Der Pod muss nur mit Insulin befüllt werden und kann dann fast überall dort direkt am Körper getragen werden, wo man sonst eine InsulinSpritze setzen würde. Der Pod kommuniziert drahtlos† mit dem PDM/Steuergerät, um die Insulinabgabe zu programmieren.
Ob Ihr*e Patient*in gerade erst die Diabetes-Diagnose erhalten hat, derzeit mit täglichen Insulin-Spritzen behandelt wird oder die Umstellung auf eine andere Insulinpumpe in Erwägung zieht – eines unserer Omnipod-Produkte könnte die richtige Wahl für das Insulinmanagement sein.
†Beim Einschalten müssen Pod und PDM/Steuergerät sich berühren. Im Normalbetrieb darf der PDM/das Steuergerät maximal 1,5 Meter vom Pod entfernt sein.
*Der Pod ist mit seiner Schutzart IP28 bis zu einer Tiefe von 7,60 Metern bis zu 60 Minuten lang wasserdicht. Der PDM/das Steuergerät ist nicht wasserdicht.
*Der Pod ist mit seiner Schutzart IP28 bis zu einer Tiefe von 7,60 Metern bis zu 60 Minuten lang wasserdicht. Der PDM/das Steuergerät ist nicht wasserdicht.
Vorstellung des Omnipod® 5 Automatisierten InsulinDosierungssystems
Das Bildschirmfoto ist ein Beispiel und dient nur zur Veranschaulichung. Der Pod ist ohne erforderliches Pflaster abgebildet. *Die Sensoren werden separat verkauft und erfordern eine separate Verschreibung.
- Das erste und einzige schlauchlose System zur automatisierten Insulindosierung (AID), das mit den führenden Sensormarken kompatibel ist.**
- Die integrierte SmartAdjust-Technologie passt das Basalinsulin an, und hilft, zu hohe Glukosewerte zu korrigieren und vor zu niedrigen Werten zu schützen.1–3
- Flexible Glukose-Zielwerte berücksichtigen die Routinen Ihrer Patient*innen.
- Der SmartBolus-Rechner empfängt Sensorwerte und Trends zur Anzeige von Bolusempfehlungen.
**Dexcom G6- und Dexcom G7 Sensoren.
Vorstellung des Omnipod DASH®-Insulin-Managementsystems
- Die Pod-Therapie kann das Leben Ihrer Patient*innen mit Typ-1- Diabetes erleichtern, indem sie eine Alternative zu mehrfachen täglichen Insulin-Spritzen (MDI) bietet.
- Das System ist schlauchlos, wasserdichtΩ und tragbar.
- Legen Sie eine Basalrate von 0,0 U/h für Zeiten mit niedrigem Insulinbedarf fest.
- Legen Sie ein Kohlenhydrat-Insulin-Verhältnis (0,1 g/E) für die Insulinempfindlichkeit fest.
- Legen Sie verschiedene Voreinstellungen fest, um Favoriten einzurichten, Aktivitäten zu markieren und die Insulinabgabe auf der Grundlage täglicher Routinen zu personalisieren.
ΩDer Pod ist mit seiner Schutzart IP28 bis zu einer Tiefe von 7,60 Metern bis zu 60 Minuten lang wasserdicht. Der PDM ist nicht wasserdicht.
1. Im Automatisierten Modus berechnet die SmartAdjust™-Technologie anhand Ihres täglichen Gesamtinsulins (total daily insulin, TDI) eine neue adaptive Basalrate für Sie.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.89% vs. 1.32%, P<0.0001; 2.21% vs. 1.78, P=0.8153, respectively.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.89% vs. 1.32%, P<0.0001; 2.21% vs. 1.78, P=0.8153, respectively.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204.
