Vereenvoudig diabetesmanagement voor uw patiënten
Omnipod® 5 Geautomatiseerde Insulinetoediening
Het eerste draagbare, hybride closed loop systeem zonder slangetjes dat is geïntegreerd met toonaangevende Sensormerken∞ voor uw patiënten met diabetes type 1 (T1D) van 2 jaar en ouder.
Nu met CE-markering en compatibel met de toonaangevende Sensormerken**.
- Laat uw patiënten de vrijheid ervaren van geautomatiseerde insulinetoediening met de glucosesensor van hun voorkeur
- Door middel van SmartAdjust™-technologie wordt elke vijf minuten de basaalinsulinetoediening aangepast, zodat u het niet hoeft te doen.** Dit beschermt proactief tegen hoge en lage waarden.1,2
- Verbeterde HbA1c en tijd binnen bereik in alle leeftijdsgroepen versus eerdere behandelingen, terwijl tijd in hypoglykemie laag bleef1,2
‡ Het eerste AID-systeem met CE-markering dat is geïntegreerd met de Dexcom G6-, Dexcom G7 -of de FreeStyle Libre 2 Plus-Sensor.
Het systeem
Controller + Pod + Sensor
Het algoritme uitgelegd
SmartAdjust™-technologie
Door middel van SmartAdjust™-technologie wordt de basaalinsuline automatisch aangepast. Het is niet nodig de basaalinstellingen continu bij te stellen. Het systeem gebruikt de recente geschiedenis van de totale Dagelijkse Insuline (TDI) om zich aan te passen aan de veranderingen in het leven, zoals veranderingen in gewicht, lengte en leeftijd.** Bekijk deze korte video en kom meer te weten over de technologie en hoe deze werkt.
Wilt u een praktische kennismaking met ons intuïtieve Omnipod 5 AID-systeem krijgen?
Probeer de gratis simulator-app op uw smartphone.
Wij geloven in keuzevrijheid
Wij weten dat het voor mensen met diabetes type 1 niet makkelijk is om voor het eerst een insulinepomp te kiezen of een bestaande pomp te vervangen.
We realiseren ons ook dat een garantieperiode van vier jaar op insulinepompen meestal wordt gezien als een periode waarin de patiënt niet zomaar kan overstappen op een andere pomp.
Daarom nemen we stappen voor meer flexibiliteit en kortere termijnen met het OmnipodPromise® voor de Omnipod® 5 en de 365-Dagen Belofte voor de Omnipod® DASH.
De daadwerkelijke stappen die we nemen, kunnen per locatie verschillen. Als u meer wilt weten over hoe we dit doen, kunt u contact opnemen met uw lokale Omnipod®-vertegenwoordiger of een terugbelverzoek doen.
Het Omnipod DASH®-systeem
Help uw patiënten T1D te beheren met een gebruiksvriendelijk insulinetoedieningssysteem waarvan is aangetoond dat het de glykemische resultaten verbetert.Ω3
Bekijk deze korte video voor meer informatie over Pod-therapie en kom te weten hoe uw patiënten baat kunnen hebben bij het Omnipod DASH® insulinetoedieningssysteem.
Ω Zoals gezien in praktijkonderzoek bij mensen met T1D die de Omnipod DASH® gebruikten in vergelijking met hun eerdere behandeling met meerdere injecties per dag (MDI).
Maak een afspraak met uw Omnipod®-vertegenwoordiger
Heeft u vragen over Omnipod? Ons team staat klaar om u te voorzien van de informatie die u nodig heeft, zodat u kunt bepalen welke van uw patiënten het meeste baat zouden kunnen hebben bij Omnipod.
1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in adults/adolescents as measured by CGM: ST = 64.7%, 3-mo Omnipod 5 = 73.9%, P<0.0001. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in children as measured by CGM: ST = 52.5%, 3-mo Omnipod 5 = 68.0%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, P<0.0001; 7.67% vs 6.99% or 60mmol/mol vs 53 mmol/mol), P<0.0001). Mean time in hypoglycaemic range in adults/adolescents (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) as measured by CGM: ST = 1.89%, 3-mo Omnipod 5 = 1.32%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range in children (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM): ST = 2.21%, 3-mo Omnipod 5 = 1.78%, P<0.0456.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14- daystandard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use:7.4% vs 6.9% or 57 mmol/ml vs. 53 mmol/mol; (P<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs 68.1%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs Omnipod 5: 2.46%, P<0.0001. 3. Aleppo G et al. Diabetes Ther. (2023). Retrospective observational study of 4,738 people with T1D in the US before (baseline) and 90 days after (follow-up) initiation of the tubeless Omnipod DASH Insulin Management System, children, adolescents and adults who switched from MDI to Omnipod saw an improvement in HbA1c of -0.9% (8.6 to 7.7% for pediatric participants and 8.5% to 7.6% for adults); Pediatric self-reported hypoglycemia episodes/week improved - 1.3 (2.8 to 1.5) and adult hypoglycemia improved - 1.6 (2.9 to 1.3). All results had p-value <0.0001.
Het Geautomatiseerde Insulinetoedieningssysteem van de Omnipod 5 is een toedieningssysteem voor insuline met één hormoon, bedoeld om insuline 100 E/mL subcutaan toe te dienen voor de behandeling van diabetes type 1 bij personen van 2 jaar en ouder die insulineafhankelijk zijn. Het Omnipod 5-Systeem is bedoeld voor gebruik door één persoon. Het Omnipod 5-Systeem is compatibel met de volgende 100-E insulines: NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Insuline aspart Sanofi®, Kirsty® en Admelog®/Insuline lispro Sanofi®. Raadpleeg de gebruikershandleiding van het Geautomatiseerde Insulinetoedieningssysteem van de Omnipod® 5 en https://www.omnipod.com/nl-nl/veiligheid voor de volledige veiligheidsinformatie, waaronder indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, aandachtspunten en instructies.
Het Omnipod DASH® -Insulinetoedieningssysteem is bestemd voor het met vaste en variabele snelheden subcutaan toedienen van insuline voor de behandeling van diabetes mellitus bij mensen die insuline nodig hebben. Daarnaast kan het Omnipod DASH®-Systeem gekoppeld worden met een compatibele bloedglucosemeter om bloedglucosemetingen te ontvangen en weer te geven. Het Omnipod DASH®-Systeem is getest en veilig bevonden voor gebruik met de volgende soorten insuline 100 E/mL: NovoLog®, Humalog®, Apidra®, Fiasp®, Lyumjev® en Admelog®. Raadpleeg de gebruikershandleiding voor het Omnipod DASH®-insulinetoedieningssysteem en https://www.omnipod.com/nl-nl/veiligheid voor de volledige veiligheidsinformatie, waaronder indicaties, contra-indicaties, waarschuwingen, aandachtspunten en instructies.