Omnipod® 5
De Omnipod 5 past automatisch elke vijf minuten uw insulinetoediening aan zonder dat er slangetjes of giswerk nodig zijn. Het is het eerste en enige slangloze geautomatiseerde insulinetoedieningssysteem (AID) dat compatibel is met toonaangevende sensormerken en is bedoeld voor mensen met diabetes type 1 van 2 jaar en ouder.
Hoe het Omnipod 5-systeem werkt
De Omnipod 5 helpt bij het automatiseren van de insulinetoediening, zowel overdag als 's nachts,1,2 met slechts 3 eenvoudige onderdelen die in een continue cyclus samenwerken: de Pod, een compatibele sensor en een Controller.
De Omnipod 5 is compatibel met de toonaangevende sensoren.
Maak kennis met het Omnipod 5-systeem
Pod
Een slangloze, draagbare, waterbestendige Pod** die op het lichaam gedragen wordt en de insulinetoediening automatisch§ kan aanpassen gedurende maximaal 3 dagen (72 uur).
Omnipod 5 Controller
Bedient en bewaakt de Pod via Bluetooth®.
Sensor*
Zendt continu glucosewaarden naar de Pod, zodat uw patiënten realtime gegevens kunnen inzien zonder vingerprikken.†
Ons Omnipod 5-algoritme is ontwikkeld om de insulinetoediening te personaliseren
Het Omnipod® 5-algoritme verhoogt, verlaagt of pauzeert de insulinetoediening automatisch om de vijf minuten, afhankelijk van de behoeften van uw patiënten. Dit kan helpen bij het onder controle houden van hoge en lage waarden.1,2
Voorspelt
de glucosewaarde 60 minuten vooruit
Past
de insulinetoediening aan met behulp van de geselecteerde Streefwaarde Glucose
Dient
elke 5 minuten insulinedoses toe (naar behoefte)
Welke patiënten kunnen baat hebben bij de Omnipod® 5?
- Patiënten die diabetesbeheer ingewikkeld vinden
- Patiënten die moeite hebben om hun glucose onder controle te houden
- Patiënten die diabetesbeheer als een last ervaren
Bewijs: klinische resultaten en effecten op de levenskwaliteit bij gebruik van de Omnipod 5
Verbeterde klinische resultaten
De Omnipod 5 verbeterde de glykemische controle bij volwassenen, adolescenten en kinderen met T1D in kernonderzoeken.1,2
80% tijd binnen bereik (TIR)
Meer dan 80% tijd binnen bereik met geoptimaliseerde instellingen3
3. Retrospectieve RWE-gegevens beschikbaar. 2025. Resultaten getoond voor gebruikers met geoptimaliseerde instellingen, waaronder voldoende CGM-gegevens (≥ 75% van de dagen met ≥ 220 metingen), ≥ 90% tijd in de Geautomatiseerde Modus, ≥ 5 bolus/dag en een gemiddelde Streefwaarde Glucose van 110–115 mg/dL (6,1–6,4 mmol/L). Geoptimaliseerde instellingen: ISF x TDI ≤ 1.500, I/KH-verhouding x TDI ≤ 350. RF-062025-00014.
De HbA1c-waarde was aanzienlijk gedaald
bij zeer jonge kinderen (2,0–5,9 jaar), kinderen (6–13,9 jaar), volwassenen en adolescenten (14–70 jaar) met respectievelijk 0,5%, 0,7% en 0,4% (6,0, 7,8 en 4,2 mmol/mol)1,2
HbA1c = geglyceerd hemoglobine
Minder tijd in hyperglykemie
33% minder tijd in hyperglykemie bij kinderen4 en 24% bij volwassenen en adolescenten5
Korte tijd in hypoglykemie
In een praktijkomgeving hadden gebruikers van de Omnipod 5 slechts 1% van de tijd last van hypoglykemie6
Betere levenskwaliteit van patiënten volgens klinische onderzoeken7,8
Kinderen
Ouders van kinderen die de Omnipod 5 gebruiken, meldden verbeteringen in levenskwaliteit, slaapkwaliteit, vertrouwen in het voorkomen van hypoglykemie en mentaal welzijn7,8
Volwassenen
Volwassenen die de Omnipod 5 gebruiken, gaven aan dat hun diabetesgerelateerde stress, stressgerelateerd eten en vertrouwen in het voorkomen van hypoglykemie waren verbeterd7,8
Begin met het ondersteunen van in aanmerking komende patiënten met de Omnipod® 5
De Omnipod® 5 is ontwikkeld om aanzienlijke verbeteringen te realiseren in de tijd binnen bereik, en om hypoglykemie bij alle leeftijdsgroepen te verminderen. Maak het voor in aanmerking komende patiënten mogelijk om gebruik te maken van een slangloos AID-systeem dat dagelijkse glucosepatronen voorspelbaarder maakt.
Extra functies die speciaal zijn ontworpen voor het dagelijks leven
Aangepaste Voeding
Patiënten kunnen tot 50 gepersonaliseerde koolhydraatinvoerwaarden creëren die door de SmartBolus-calculator worden gebruikt.
Dit ondersteunt een consistentere en efficiëntere registratie van koolhydraten bij herhaalde maaltijden.
Activiteitsfunctie
Wanneer de Activiteitsfunctie is ingeschakeld, vermindert de insulinetoediening wanneer de glucose meestal laag wordt, zoals tijdens het sporten.
Ideaal voor:
- lichaamsbeweging
- een nachtje logeren
- ziektedagen
- momenten waarop uw patiënten gewoon een lagere insulinetoediening willen
Waarom de Omnipod® 5 voor uw patiënten?
Gemiddeld een 22% betere tijd binnen bereik (TIR) in vergelijking met MDI, zowel bij volwassenen als bij kinderen.9
Een slangloze en waterbestendige Pod** om het dagelijks leven met diabetes gemakkelijker te maken.
Geautomatiseerde insulinetoediening bij integratie met compatibele CGM-sensoren.
Inzichten van echte patiënten
Toen ik voor het eerst een Omnipod droeg, voelde ik direct meer vrijheid. Geen slangetjes meer die me in de weg zaten.
Lochlan
Podder® sinds 2023
Met deze pomp kun je bijna vergeten dat je diabetes type 1 hebt. Het heeft me voor het eerst een idee gegeven van hoe het is om te leven met een goed functionerende alvleesklier.
Pete D.
Podder® sinds 2024
Omnipod has helped me gain confidence in so many areas of my life, it makes me feel like I have something in my corner helping me everyday.
Temi
Podder® since 2021
Richtlijnen voor het voorschrijven van de Omnipod® 5
Wanneer u klaar bent om de behandeling voor geschikte patiënten te starten, bieden wij duidelijke richtlijnen voor het voorschrijven om u op weg te helpen.
**De Pod heeft een IP28-specificatie voor waterbestendigheid tot een diepte van 7,6 meter gedurende 60 minuten. De Omnipod 5 Controller is niet waterbestendig. Raadpleeg de gebruikershandleiding van de fabrikant van de sensor voor de waterbestendigheid van de sensor.
§Bij de Geautomatiseerde Modus is een compatibele sensor vereist
†Vingerprikken zijn nodig voor beslissingen over diabetesbehandeling indien symptomen of verwachtingen niet overeenkomen met metingen.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in very young children (2 - 5.9 yrs) as measured by CGM: ST = 57.2%, 3-mo Omnipod 5 = 68.1%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs 6.9% or 57 mmol/mol vs 53 mmol/mol, P<0.05.
3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014.
4. Study in 112 people with T1D aged 6 – 13.9 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 45.3%, 3-month Omnipod 5 = 30.2%. Brown S. et al. Diabetes Care (2021).
5. Brown S. et al. Diabetes Care (2021) Study in 128 people with T1D aged 14 - 70 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 32.4%, 3-month Omnipod 5 = 24.7%. Study funded by Insulet.
6. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther. 2024. 26(8):514-525. Retrospective analysis of real-world data from 69,902 individuals with type 1 diabetes using Omnipod 5 had a median time below range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) of 0.97%. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available.
7. Hood KK et al. Diabetes Obes Metab. 2024. Study of 81 children aged 6-11.9 with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean caregiver self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.34 vs 3.59, p-value <0.0001, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, adults aged 18-70 (N=115) experienced an improved diabetes distress survey score after 3 months of AID use: mean: 1.48 vs. 1.64 (P < 0.001). During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in sleep quality survey score after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean PSQI Overall Sleep Quality Subscore = 0.70 vs 1.12, respectively.
8. Polonsky WH et al. Diabetes Res Clin Pract 2022;190:109998. Study of 115 adults aged 18-70 years with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.52 vs 3.65, p-value = 0.0002, respectively. Adults aged 18-70 (N=115) experienced reduction in eating distress score in T1-DDS survey after 3 months of Omnipod 5 use vs baseline: 1.73 vs. 1.97, (P=0.0003), respectively.
9. Wilmot E, et al. Lancet (2026). A 13-week randomized, parallel-group clinical trial conducted among 188 participants (age 4-70) [51% HbA1c≥ 8% (64 mmol/mol)] with type 1 diabetes in France, Belgium, and the U.K., comparing the safety and effectiveness of the Omnipod 5 System versus multiple daily injections with CGM. Time in range (70-180 mg/dL or 3.9-10mmol/L) with OP5 improved by 22% (43% MDI vs. 65% OP5, p<0.001). Time below range (<70 mg/dL or <3.9mmol/L) with OP5 was non-inferior to MDI (2.27% MDI vs. 2.56%, p=0.2). Data on file. 2025. RF-042025-00015.