Omnipod® 5 avec intégration Dexcom

Insulet® et Dexcom sont fiers de leur partenariat, qui permet d’assurer une continuité des soins en matière d’administration automatisée de l’insuline auprès de nos communautés Podder® et de guerriers.

Omnipod 5 et Dexcom G7 fonctionnent ensemble pour vous aider à rester dans l’intervalle cible, jour et nuit1,2

  • Omnipod 5 est le premier et le seul système automatisé d’administration de l’insuline portable et sans tubulure fonctionnant avec le capteur Dexcom G7 au Canada. 
  • Omnipod 5 et votre capteur Dexcom restent connectés et ajustent automatiquement l’administration d’insuline toutes les 5 minutes en fonction des taux de glucose prévus.
  • Il a été démontré qu’Omnipod 5 augmente le temps passé dans l’intervalle cible et réduit le taux d’HbA1c tout en contribuant à protéger les personnes contre les pics et les creux glycémiques, jour et nuit1-3.
Omnipod 5 controller and pod without adhesive Omnipod 5 controller and pod without adhesive

Partagez la charge avec un système qui s’ajuste constamment*, pour que vous n’ayez pas à le faire vous-même.

Omnipod 5 and Pod and Dexcom G7 loop of control with orange dots in between to demonstrate connection Omnipod 5 and Pod and Dexcom G7 loop of control with orange dots in between to demonstrate connection

Fonctionnement d’Omnipod 5 avec Dexcom G7

  • Passez plus de temps en Mode Automatisé avec une période de préchauffage de la SGC réduite à 30 minutes* par rapport à Dexcom G6.
  • Jusqu’à 10 jours de temps de port du capteur de SGC*
  • Options linguistiques en français et en anglais
  • Le Dexcom G7 est indiqué chez les personnes âgées de 2 ans et plus
  • Compatible avec les applications mobiles Dexcom Clarity et Dexcom Follow
  • Doit être utilisé avec l’application mobile Dexcom sur un téléphone intelligent compatible. Omnipod 5 avec Dexcom G7 n’est pas compatible avec le récepteur Dexcom.
Pod et capteur illustrés sans l’adhésif requis pour leur utilisation.

Piqûres au doigt requises pour les décisions de traitement du diabète si les symptômes ou les attentes ne correspondent pas aux mesures.

Apprenez en plus sur les systèmes de SCG Dexcom G7 en visitant le site Web de Dexcom.

Omnipod 5 Dexcom G7 girls room image Omnipod 5 Dexcom G7 girls room image

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Mum and daughter playing Jenga Mum and daughter playing Jenga

Explorez la FAQ sur Omnipod 5 :Omnipod 5 avec capteurs de SGC Dexcom pour en savoir plus. 

*Lorsqu’il est utilisé en mode automatisé avec un Dexcom G7, le système Omnipod 5 ajuste la dose d’insuline administrée toutes les 5 minutes en fonction de la valeur enregistrée par la SGC à ce moment-là, des valeurs de glycémie prévues dans 60 minutes, des tendances de la glycémie et de l’administration d’insuline antérieure afin de ramener la glycémie à la valeur cible définie par l’utilisateur.

†Pour consulter la liste des appareils compatibles, rendez-vous sur le site https://www.dexcom.com/fr-CA/compatibility.

1. Brown S. et coll. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Essai pivot prospectif mené auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 6 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase de traitement par le système hybride en boucle fermée Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Temps moyen passé dans l’intervalle cible (de 3,9 à 10,0 mmol/L ou de 70 à 180 mg/dL) chez les adultes et les adolescents, mesuré par SGC : TS = 64,7 %; Omnipod 5 pendant 3 mois = 73,9 %; p < 0,0001. Temps moyen passé dans l’intervalle cible (de 3,9 à 10,0 mmol/L ou de 70 à 180 mg/dL) chez les enfants, mesuré par SGC : TS = 52,5 %; Omnipod 5 pendant 3 mois = 68,0 %; p < 0,0001. Taux d’HbA1c moyen : TS vs utilisation d’Omnipod 5 chez les adultes et les adolescents (de 14 à 70 ans) et chez les enfants (de 6 à 13,9 ans), respectivement (7,16 % vs 6,78 % ou 55 mmol/mol vs 51 mmol/mol; p < 0,0001; 7,67 % vs 6,99 % ou 60 mmol/mol vs 53 mmol/mol); p < 0,0001). Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 32,1 % vs 20,7 %; 42,2 % vs 20,7 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 32,6 % vs 26,1 %; 46,4 % vs 33,4 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,64 % vs 1,17 %, p < 0,0001; 2,51 % vs 1,78, p = 0,0456, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 2,64 % vs 1,37 %; p < 0,0001; 2,13 % vs 1,98 %; p = 0,2545, respectivement.

2. Sherr J. et coll. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Essai clinique multicentrique à un seul groupe mené auprès de 80 enfants d’âge préscolaire (de 2 à 5,9 ans) atteints de DT1. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours suivie d’une phase d’AAI au moyen du système Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Taux moyen d’HbA1c mesuré chez de très jeunes enfants, TS vs utilisation d’Omnipod 5 : 7,4 % vs 6,9 % ou 57 mmol/mol vs 53 mmol/mol; (p < 0,0001). Temps moyen dans la plage (de 3,9 à 10,0 mmol/L ou de 70 à 180 mg/dL) tel que mesuré par SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 57,2 % vs 68,1 %, p < 0,0001. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 38,4 % vs 16,9 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 39,7 % vs 33,7 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,41 % vs 2,13 %; p = 0,0185. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,44 % vs 2,57 %; p = 0,0799.

3. Renard E et coll. Diabetes Care. 2024. doi:10.2337/dc24-1550. Essai contrôlé à répartition aléatoire de 13 semaines mené auprès de 194 adultes (âgés de 18 à 70 ans) atteints de diabète de type 1 en France et aux États-Unis, évaluant la sécurité et l’efficacité du système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5 par rapport au traitement conventionnel par pompe non automatisé et au SGC (groupe témoin). Variation moyenne du taux d’HbA1c après 13 semaines : Témoin = -0,68 % ou -7,4 mmol/mol, Omnipod 5 = -1,24 % ou -13,6 mmol/mol. Différence moyenne ajustée, entre le groupe Omnipod 5 et le groupe témoin = -0,58 % ou -6,3 mmol/mol, p < 0,0001.