Omnipod® 5
Omnipod 5 ajuste automatiquement la dose d’insuline toutes les 5 minutes, sans nécessiter de tubulure ni d’intervention manuelle. Ce système d’administration automatisée d’insuline (AAI) sans tubulure, conçu pour les personnes atteintes d’un diabète de type 1 âgées de 2 ans et plus, est le premier et le seul à s’intégrer aux principales marques de capteurs.
Comment le système Omnipod 5 fonctionne-t-il ?
Omnipod 5 permet d’automatiser l’administration d’insuline de jour comme de nuit1,2 grâce à seulement trois composants simples fonctionnant en boucle continue : le Pod, un capteur compatible et un Contrôleur.
Omnipod 5 est compatible avec les principales marques de capteurs de CGM.
Présentation du système Omnipod 5
Pod
Sans tubulure, portable et étanche, le Pod** se place sur le corps et peut ajuster automatiquement§ l’administration d’insuline pendant une durée allant jusqu’à 3 jours (72 heures).
Contrôleur Omnipod 5
Contrôle et surveille le Pod par Bluetooth®.
Capteur*
Envoie en continu les valeurs de glucose au Pod, permettant ainsi à vos patients d’obtenir des données en temps réel sans piqûre au doigt.†
Notre algorithme Omnipod 5 est conçu pour personnaliser l’administration de l’insuline
L’algorithme Omnipod® 5 s’adapte automatiquement aux besoins personnels de vos patients en augmentant, diminuant ou mettant en pause l’administration d’insuline toutes les cinq minutes, ce qui contribue à les protéger des hyperglycémies et des hypoglycémies.1,2
Prédit
La glycémie 60 minutes à l’avance
Ajuste
L’administration d’insuline en fonction du Glucose Cible sélectionné
Administre
Des doses d’insuline toutes les 5 minutes (au besoin)
Quels patients peuvent bénéficier d’Omnipod® 5 ?
- Les patients qui trouvent la gestion du diabète compliquée
- Les patients qui ont des difficultés à contrôler leur glycémie
- Les patients qui se sentent accablés par la gestion du diabète
Preuves : amélioration des résultats cliniques et de la qualité de vie avec Omnipod 5
Amélioration des résultats cliniques
Dans des études pivots, Omnipod 5 a amélioré le contrôle de la glycémie chez des adultes, des adolescents et des enfants atteints de diabète de type 1.1,2
Temps dans la cible (TIR) de 80 %
Temps dans la cible de plus de 80 % grâce à des réglages optimisés3
3. Données rétrospectives en vie réelle (RWE), données internes. 2025. Résultats présentés pour des utilisateurs bénéficiant de réglages optimisés et disposant de données de MCG suffisantes (≥ 75 % des jours avec ≥ 220 valeurs), ≥ 90 % du temps en Mode Automatisé, ≥ 5 bolus/jour et un Glucose Cible moyen de 110–115 mg/dL (6,1–6,4 mmol/L). Réglages optimisés : FSI x IQT ≤ 1 500, rapport I/G x IQT ≤ 350. RF-062025-00014.
Réduction significative de l’HbA1c
chez les très jeunes enfants (2,0–5,9 ans), les enfants (6–13,9 ans) et les adultes et adolescents (14–70 ans) de 0,5 %, 0,7 % et 0,4 %, (6,0, 7,8 et 4,2 mmol/mol), respectivement1,2
HbA1c = Hémoglobine glyquée
Réduction du temps passé en hyperglycémie
Réduction du temps passé en hyperglycémie de 33 % chez les enfants4 et de 24 % chez les adultes et les adolescents5
Temps passé en hypoglycémie faible
En conditions réelles, les utilisateurs d’Omnipod 5 ont passé 1 % du temps en hypoglycémie6
Amélioration de la qualité de vie des patients dans les études cliniques7,8
Enfants
Les parents d’enfants utilisant Omnipod 5 ont rapporté des améliorations de la qualité de vie, de la qualité du sommeil, de la confiance dans la prévention de l’hypoglycémie ainsi que du bien-être mental7,8
Adultes
Les adultes utilisant Omnipod 5 ont rapporté des améliorations au niveau de la détresse liée au diabète, de l’alimentation liée au stress et de la confiance dans la prévention de l’hypoglycémie7,8
Commencez à accompagner les patients éligibles grâce à Omnipod® 5
Omnipod® 5 est conçu pour améliorer significativement le temps dans la cible et réduire les hypoglycémies dans tous les groupes d’âge. Permettez aux patients éligibles d’accéder à un système d’administration automatisée d’insuline (AAI) sans tubulure, favorisant des tendances glycémiques quotidiennes plus prévisibles.
Des fonctionnalités supplémentaires conçues pour faciliter le quotidien
Aliments Favoris
Permet aux patients de créer jusqu’à 50 entrées de glucides personnalisées, utilisées par le Calculateur SmartBolus, favorisant un enregistrement plus cohérent et plus efficace des glucides lors de la répétition des mêmes repas.
Fonction Activité
Quand elle est activée, la fonction Activité réduit l’administration d’insuline lorsque la glycémie est généralement faible, comme pendant l’exercice physique.
Elle est idéale dans les cas suivants :
- activité physique
- soirées pyjama
- pendant une maladie
- quand vos patients souhaitent simplement une administration d’insuline plus douce
Pourquoi choisir Omnipod® 5 pour vos patients ?
Amélioration du temps dans la cible (TIR) de 22 % en moyenne par rapport aux multi-injections quotidiennes chez les adultes et les enfants.9
Pod** étanche et sans tubulure, pour simplifier le quotidien des personnes diabétiques.
Administration automatisée d’insuline lorsqu’il est intégré à des capteurs de MCG compatibles.
Témoignages de patients réels
Dès que j’ai porté Omnipod pour la première fois, je me suis senti libre. Il n’y avait aucun fil relié à moi.
Lochlan
Podder® depuis 2023
Grâce à cette pompe, on peut presque oublier qu’on vit avec le diabète de type 1… Pour la première fois, j’ai pu entrevoir ce que c’est d’avoir un pancréas qui fonctionne.
Pete D.
Podder® depuis 2024
Omnipod has helped me gain confidence in so many areas of my life, it makes me feel like I have something in my corner helping me everyday.
Temi
Podder® since 2021
Conseils pour la prescription d’Omnipod® 5
Lorsque vous serez prêt à instaurer le traitement chez des patients éligibles, nous mettrons à votre disposition des conseils de prescription clairs afin de faciliter la mise en œuvre.
**Le Pod présente un indice de protection IP28 pour une immersion à une profondeur maximale de 7,6 mètres pendant 60 minutes. Le Contrôleur Omnipod 5 n’est pas étanche. Consultez le guide de l’utilisateur du fabricant du capteur pour vérifier l’indice de protection du capteur.
§Le Mode Automatisé nécessite un capteur compatible.
†Glycémie capillaire nécessaire pour les décisions de traitement du diabète si les symptômes ou les attentes ne correspondent pas aux valeurs.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in very young children (2 - 5.9 yrs) as measured by CGM: ST = 57.2%, 3-mo Omnipod 5 = 68.1%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs 6.9% or 57 mmol/mol vs 53 mmol/mol, P<0.05.
3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014.
4. Study in 112 people with T1D aged 6 – 13.9 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 45.3%, 3-month Omnipod 5 = 30.2%. Brown S. et al. Diabetes Care (2021).
5. Brown S. et al. Diabetes Care (2021) Study in 128 people with T1D aged 14 - 70 years involving 2 weeks standard diabetes therapy followed by 3 months Omnipod 5 use in Automated Mode. Average time with high blood glucose (from CGM): standard therapy = 32.4%, 3-month Omnipod 5 = 24.7%. Study funded by Insulet.
6. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther. 2024. 26(8):514-525. Retrospective analysis of real-world data from 69,902 individuals with type 1 diabetes using Omnipod 5 had a median time below range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) of 0.97%. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available.
7. Hood KK et al. Diabetes Obes Metab. 2024. Study of 81 children aged 6-11.9 with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean caregiver self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.34 vs 3.59, p-value <0.0001, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, adults aged 18-70 (N=115) experienced an improved diabetes distress survey score after 3 months of AID use: mean: 1.48 vs. 1.64 (P < 0.001). During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children aged 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in emotional distress levels and mental well-being survey scores after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean P-PAID-C score = 40.7 vs. 47.4; mean WHO-5 score = 72.9 vs. 67.5, respectively. During the Omnipod 5 pivotal trial, parents of children 6-11.9 years (N=82) experienced an improvement in sleep quality survey score after 3 months of Omnipod 5 use compared to standard therapy: mean PSQI Overall Sleep Quality Subscore = 0.70 vs 1.12, respectively.
8. Polonsky WH et al. Diabetes Res Clin Pract 2022;190:109998. Study of 115 adults aged 18-70 years with type 1 diabetes using standard therapy (ST) for 2 weeks followed by 3-months of the Omnipod 5 System. Mean self-reported Hypoglycemia Confidence Scale score ST vs Omnipod 5: 3.52 vs 3.65, p-value = 0.0002, respectively. Adults aged 18-70 (N=115) experienced reduction in eating distress score in T1-DDS survey after 3 months of Omnipod 5 use vs baseline: 1.73 vs. 1.97, (P=0.0003), respectively.
9. Wilmot E, et al. Lancet (2026). A 13-week randomized, parallel-group clinical trial conducted among 188 participants (age 4-70) [51% HbA1c≥ 8% (64 mmol/mol)] with type 1 diabetes in France, Belgium, and the U.K., comparing the safety and effectiveness of the Omnipod 5 System versus multiple daily injections with CGM. Time in range (70-180 mg/dL or 3.9-10mmol/L) with OP5 improved by 22% (43% MDI vs. 65% OP5, p<0.001). Time below range (<70 mg/dL or <3.9mmol/L) with OP5 was non-inferior to MDI (2.27% MDI vs. 2.56%, p=0.2). Data on file. 2025. RF-042025-00015.