OMNIPOD® 5:
UNE SIMPLICITÉ QUI MARQUE DES BUTS!
Découvrez une prise en charge du diabète simplifiée, conçue pour vous aider à vivre votre vie – à votre façon
Libérez-vous grâce à Omnipod 5, le premier et le seul système automatisé d’administration de l’insuline sans tubulure et étanche* au Canada.
Omnipod 5 s’intègre aux capteurs de glucose compatibles pour ajuster automatiquement votre insuline toutes les cinq minutes, ce qui vous aide à rester dans l’intervalle cible tout au long de la journée et de la nuit1,2,†,‡,§.
Le Pod Omnipod 5 peut être porté jusqu’à 3 jours (72 heures) pour une administration continue d’insuline.
Une technologie qui s’adapte à la vraie vie, sans compromis sur les résultats.
« C’était tellement pratique, confortable et facile à poser. Peu importe que vous soyez un enfant de six ans ou un athlète professionnel de 30 ans, comme moi, ce système va vraiment vous simplifier la vie. »
Pour vous permettre d’éprouver la sensation de porter un Pod, nous vous offrons gratuitement un Pod d’essai (sans aiguille ni insuline). Commandez-en un dès aujourd’hui pour voir comment il s’intègre à votre mode de vie.
Système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5
Pompe à insuline portable et sans tubulure : le Pod communique directement avec un capteur compatible.
L’algorithme est intégré au Pod, de sorte que l’administration automatisée de l’insuline peut se poursuivre sans que le contrôleur manuel reste à proximité.
Étanche* signifie que le débranchement n’est pas nécessaire, même en cas de contact avec l’eau, pendant le sport ou durant d’autres activités.
Connexion au nuage pour un accès aux données sans interruption.
En tout temps. En tout lieu.
Les glycémies cibles personnalisables sont directement ajustables en fonction du moment de la journée.
Fonction Activité pour les périodes où les besoins en insuline sont réduits.
Par rapport aux injections quotidiennes multiples (IQM), les utilisateurs d’Omnipod 5 ont gagné en moyenne 5,4 heures par jour dans l’intervalle cible4.
Par rapport au traitement par pompe classique, les utilisateurs d’Omnipod 5 ont gagné en moyenne 4,2 heures par jour dans l’intervalle cible5.
Vous souhaitez faire l’essai d’un Pod?
Vous pouvez demander une trousse Expérience Pod gratuite.
Il suffit de remplir le formulaire de demande d’une trousse Expérience Pod ci-dessous et nous vous enverrons une trousse gratuite.
Qu’est-ce qui est inclus dans la trousse Expérience Pod
- La trousse comprend un Pod d’essai non fonctionnel sans aiguille
- Le Pod d’essai peut être appliqué presque partout où vous pouvez vous faire une injection pendant une période maximale de trois jours (72 heures) sans injection ni perfusion d’insuline
- Le Pod d’essai donne à l’utilisateur une idée de la taille et du poids du Pod et de l’endroit où il peut le placer
- La trousse comprend aussi une brochure qui vous aidera à comprendre le fonctionnement du système Omnipod®
La trousse Expérience Pod NE COMPREND PAS de Gestionnaire personnel de diabète (GPD).
Consultez notre Politique de protection des renseignements personnels pour obtenir des précisions sur la façon dont nous gérons et protégeons les renseignements ci-dessous. Nous respectons la confidentialité de vos renseignements personnels et nous vous sommes reconnaissants de la confiance que vous nous témoignez.
Redéfinissez ce qui est possible
Des milliers de Canadiens réinventent la prise en charge de leur diabète de type 1 avec Omnipod.Découvrez leurs témoignages sur notre chaîne YouTube et connectez‑vous avec Omnipod et d’autres Podders sur Instagram, Facebook et TikTok.
Avec Omnipod, ce qui semble impossible aujourd’hui peut devenir votre grande réalisation de demain.
L’expérience de Max avec Omnipod
Dans le cadre d’une étude clinique de 3 mois, trois cas d’hypoglycémie grave et un cas d’acidocétose diabétique (ACD) ont été signalés chez des participants âgés de 6 à 70 ans pendant l’utilisation du système Omnipod 5. Ces cas n’étaient pas associés à un mauvais fonctionnement du système automatisé d’administration de l’insuline. Référence : Brown S. et coll. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Essai pivot prospectif mené auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 14 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase de traitement par le système hybride en boucle fermée Omnipod 5 d’une durée de 3 mois.
* Le Pod répond à la norme d’étanchéité IP28 jusqu’à une profondeur de 7,6 mètres (25 pieds) pendant une période maximale de 60 minutes. Le contrôleur n’est pas étanche. Veuillez consulter le guide de l’utilisateur du fabricant du capteur pour connaître le degré d’étanchéité du capteur.
† Compatible avec les capteurs Dexcom G6 et Dexcom G7. Un capteur est nécessaire pour le mode Automatisé. Des bolus administrés aux repas et des corrections sont toujours nécessaires. Les capteurs sont vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte. Les capteurs Dexcom doivent être utilisés avec l’application mobile Dexcom. Le récepteur Dexcom n’est pas compatible. La liste des dispositifs compatibles avec les applications Dexcom se trouve sur www.dexcom.com/fr-CA/compatibility.
‡ Dexcom met progressivement fin au Dexcom G6 afin de concentrer ses efforts sur la prochaine génération de capteurs. Omnipod 5 continuera de prendre en charge l’intégration du Dexcom G6 tant que ce capteur sera disponible. Pour en savoir plus, visitez https://www.dexcom.com/fr-CA ou communiquez avec le service à la clientèle de Dexcom.
§ En mode Automatisé, l’algorithme utilise votre dose quotidienne totale (DQT) d’insuline pour établir un nouveau débit basal adaptatif pour vous. Guide de l’utilisateur Omnipod.
¶ Il est important de garder le contrôleur à proximité pour pouvoir réagir aux alertes et aux alarmes importantes. Pour plus de détails sur le système Omnipod 5 et ses caractéristiques, voir Forlenza et coll. DTT. 2021;23(6):410-424.
Renseignements importants concernant la sécurité
Le système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline mono-hormonal conçu pour administrer de l’insuline U-100 par voie sous-cutanée pour la prise en charge du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus qui ont besoin d’insuline.
Le système Omnipod 5 est destiné à être utilisé par un(e) seul(e) patient(e). L’utilisation du système Omnipod 5 est indiquée avec NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®/Liprolog®, Admelog®/insuline lispro de Sanofi®, Trurapi®/insuline asparte de Sanofi® et Kirsty® (insuline U-100).
Consultez le guide de l’utilisateur du système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod® 5 pour connaître tous les renseignements concernant la sécurité, y compris les indications, les contre-indications, les mises en garde, les précautions ainsi que les instructions.
Mises en garde : La technologie SmartAdjust NE doit PAS être utilisée par des personnes de moins de 2 ans. La technologie SmartAdjust NE doit PAS non plus être utilisée chez les personnes qui ont besoin de moins de 5 unités d’insuline par jour, car la sécurité de la technologie n’a pas été évaluée dans cette population.
Mises en garde : NE commencez PAS à utiliser le système Omnipod 5 ou NE modifiez PAS les paramètres sans avoir reçu une formation et des conseils adéquats d’un professionnel de la santé. L’initialisation et le réglage incorrects des paramètres peuvent entraîner une administration excessive ou insuffisante d’insuline, ce qui pourrait entraîner une hypoglycémie ou une hyperglycémie.
1. Brown S. et coll. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Essai pivot prospectif mené auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 6 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase de traitement par le système hybride en boucle fermée Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 32,1 % vs 20,7 %; 42,2 % vs 20,7 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 32,6 % vs 26,1 %; 46,4 % vs 33,4 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,64 % vs 1,17 %, p < 0,0001; 2,51 % vs 1,78, p = 0,0456, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les adultes/adolescents et les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 2,64 % vs 1,37 %; p < 0,0001; 2,13 % vs 1,98 %; p = 0,2545, respectivement.
2. Sherr J. et coll. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Essai clinique multicentrique à un seul groupe mené auprès de 80 enfants d’âge préscolaire (de 2 à 5,9 ans) atteints de DT1. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours suivie d’une phase d’AAI pendant 3 mois au moyen du système Omnipod 5. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 38,4 % vs 16,9 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen > 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 39,7 % vs 33,7 %; p < 0,0001, respectivement. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (minuit à < 6 h) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,41 % vs 2,13 %; p = 0,0185. Temps moyen < 3,9 mmol/L ou < 70 mg/dL (6 h à < minuit) tel que mesuré par la SGC chez les enfants pendant le traitement standard par rapport au traitement de 3 mois par le système Omnipod 5 : 3,44 % vs 2,57 %; p = 0,0799.
3. Rapport de l’étude clinique OP5-003. 2024. Étude contrôlée à répartition aléatoire de 13 semaines menée auprès de 194 adultes (âgés de 18 à 70 ans) atteints de diabète de type 1 en France et aux États-Unis visant à comparer l’innocuité et l’efficacité du système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5 à celles d’une pompe à insuline sans système automatisé d’administration de l’insuline et d’une SGC (groupe témoin). Après 13 semaines d’utilisation d’Omnipod 5, un sondage sur l’utilisabilité du système a été mené auprès de 130 participants pour déterminer s’ils trouvaient le système facile à utiliser. Parmi les participants, 71,5 % ont répondu « Tout à fait d’accord » et 19,2 % « D’accord ». Données internes d’Insulet. OP5-003.
4. Wilmot E et coll. Présenté à la conférence ATTD; du 19 au 22 mars 2025; Amsterdam, Pays-Bas. Essai clinique de 13 semaines à répartition aléatoire, avec groupes parallèles, mené auprès de 188 participants (âgés de 4 à 70 ans) [51 % présentaient un taux d’HbA1c ≥ 8 % (64 mmol/mol)] atteints de diabète de type 1 en France, en Belgique et au Royaume-Uni, comparant l’innocuité et l’efficacité du système Omnipod 5 par rapport à des injections quotidiennes multiples avec SGC. Le temps passé dans l’intervalle cible (70-180 mg/dL ou 3,9-10 mmol/L) avec OP5 s’est amélioré de 22 % (43 % au moyen des IQM contre 65 % avec OP5, p < 0,001). Le temps sous l’intervalle cible (< 70 mg/dL ou < 3,9 mmol/L) avec OP5 n’était pas inférieur aux IQM (2,27 % au moyen des IQM contre 2,56 %, p = 0,2). Données internes. 2025. RF-042025-00015.
5. Renard E, Weinstock RS, Aleppo G et coll. Diabetes Care. 2024;47(12):2248-2257. Étude contrôlée à répartition aléatoire de 13 semaines menée auprès de 194 adultes (âgés de 18 à 70 ans) atteints de diabète de type 1 en France et aux États-Unis visant à comparer l’innocuité et l’efficacité du système automatisé d’administration de l’insuline Omnipod 5 à celles d’une pompe à insuline sans système automatisé d’administration de l’insuline et d’une SGC (groupe témoin). Temps moyen passé dans l’intervalle cible (de 3,9 à 10,0 mmol/L) après 13 semaines, mesuré par la SGC : Témoin = 43,8 %, Omnipod 5 = 61,2 %. Différence moyenne ajustée entre le groupe Omnipod 5 et le groupe témoin = 17,5 %, p < 0,0001.