Omnipod® 5 e integrazioni con sensori compatibili

Podder, sitting at the table with her Mum, peeling an orange

Come garantire ai vostri pazienti un'esperienza completa

Per poter beneficiare di tutti i vantaggi della somministrazione automatizzata di insulina (AID), i vostri pazienti hanno bisogno di un sensore. Una volta collegato il sensore, Omnipod 5 automatizza la somministrazione di insulina per aiutare i vostri pazienti a mantenere i livelli glicemici entro i valori target, giorno e notte.^1-2

Compatibile con le principali marche di sensori

Il sistema automatizzato di somministrazione dell'insulina Omnipod 5 è integrato con i seguenti sensori:

Dexcom G7

FreeStyle Libre 2 Plus

FreeStyle Libre 3 Plus

I sensori sono raffigurati senza l'adesivo necessario.

Vantaggi dell'utilizzo di un sensore integrato

L'algoritmo di Omnipod 5

Per aiutare a prevenire picchi e cali glicemici^1-2, il nostro algoritmo si adatta al fabbisogno di insulina dei pazienti ogni 5 minuti sulla base delle letture fornite dal sensore.

Calcolatore SmartBolus

Il calcolatore SmartBolus è in grado di suggerire una dose di bolo in base alla quantità di carboidrati e all'andamento e al valore attuali del sensore.

Funzionalità “Attività”

Quando è attivata, questa funzionalità riduce l'erogazione di insulina nei momenti in cui il livello di glucosio tende a scendere, ad esempio durante l'attività fisica.

Erste Schritte mit Omnipod 5

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Erste Schritte

Per garantire prestazioni ottimali del sensore: linea di vista

Affinché Omnipod® 5 possa ricevere le letture della glicemia ogni cinque minuti, il Pod e il sensore devono avere una “linea di vista” libera. Ciò significa che entrambi i dispositivi devono essere indossati sullo stesso lato del corpo, senza che il tessuto ostacoli il segnale Bluetooth®.

Per aiutare i vostri pazienti a imparare come ottimizzare il posizionamento del Pod e del sensore al fine di garantire una connettività affidabile del sensore, condividete i seguenti.

Opuscolo informativo condivisibile

Cerchi ulteriori informazioni?

1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Average time in range (70-180mg/dL or 3.9-10 mmol/L) (6AM-12AM) in adults/adolescents and children for standard therapy vs Omnipod 5 = 64.8% vs. 72.5%; 51.5% vs. 64.6%. Average time in range (70-180mg/dL or 3.9-10 mmol/L) in adults/adolescents and children for standard therapy vs Omnipod 5 = 64.3% vs. 78.1%; 55.3% vs. 78.1%. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.89% vs. 1.32%, P<0.0001; 2.21% vs. 1.78, P=0.8153, respectively.

2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-daystandard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5system. Average time in range (70-180mg/dL or 3.9-10 mmol/L) (6AM-12AM) in standard therapy vs Omnipod 5 = 56.9% vs. 63.7%. Average time in range (70-180mg/dL or 3.9-10 mmol/L) (12AM-6AM) from CGM in standard therapy vs. Omnipod 5 = 58.2% vs 81.0%. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204.