Saluta
Omnipod® 5
Più Compatibilità Più Paesi
Innovazione al meglio con tre semplici elementi!
L'immagine della schermata è un esempio, solo a scopo illustrativo. Pod mostrato senza l'adesivo necessario. I sensori sono venduti separatamente e richiedono una prescrizione separata.
Aumento di tempo nell'intervallo
Ridotta
HbA1c
Può aiutare a proteggere dai livelli alti e bassi
Tutto questo senza iniezioni multiple giornaliere, tubi per microinfusore di insulina e test pungidito di routine.†
Formazione a portata di mano
Che tu sia nuovo di Omnipod o che sia pronto ad approfondire le tue conoscenze, i nostri webinar educativi condotti da esperti e il podcast Within Range: Demystifying Diabetes Tech forniscono indicazioni pratiche sulla prescrizione e il supporto di Omnipod 5 nella pratica clinica.
Ascolta le esperienze di alcuni dei primi Podder Omnipod® 5
HbA1c, emoglobina A1c; HCP, operatore sanitario.
† Bolo richiesto per pasti e correzioni. Se gli avvisi sul glucosio e le letture del sensore non corrispondono ai sintomi o alle aspettative, usa un glucometro per prendere decisioni sul trattamento del diabete.
§Compatibile con i sensori Dexcom G6, Dexcom G7 e FreeStyle Libre 2 Plus. Il sensore è necessario per la Modalità Automatizzata. Sono comunque necessari i boli pasto e di correzione. I sensori sono venduti separatamente e richiedono una prescrizione separata. I sensori Dexcom devono essere utilizzati con la relativa app mobile Dexcom. Il ricevitore Dexcom non è compatibile. I dispositivi compatibili con le app Dexcom sono disponibili all’indirizzo https://www.dexcom.com/compatibility.
1. Brown SA, et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 64.7% vs. 73.9%, 52.5% vs. 68.0%, respectively (p<0.0001). Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs. 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, p<0.0001; 7.67% vs. 6.99%or 60 mmol/mol vs. 53 mmol/mol), p<0.0001). Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs. 29.7%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 1.89% vs. 1.32% (p<0.0001) and 2.21%, vs. 1.78% (p<0.0456), respectively. In a 3-month clinical study, 3 case of severe hypoglycaemia and 1 case of diabetic ketoacidosis (DKA) were reported during Omnipod 5 System use. These cases were not related to automated insulin delivery malfunction.
2. Sherr JL, et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs. 6.9% or 57 mmol/mol vs. 53 mmol/mol; (p<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs. 68.1%, p<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs. Omnipod 5: 2.46%, p<0.0001. Il Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod 5 è un sistema di erogazione di insulina a singolo ormone destinato all’erogazione sottocutanea di insulina U-100 per la gestione del diabete di tipo 1 in persone di almeno 2 anni di età che hanno bisogno di insulina. Il Sistema Omnipod 5 è destinato all’uso su singoli pazienti. Il Sistema Omnipod 5 è indicato per l’uso con l’insulina U-100 dei marchi NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® e Admelog/Insulin lispro Sanofi. Consultare il manuale d’uso del Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod® 5 e il sito www.omnipod.com/safety per informazioni di sicurezza complete, tra cui indicazioni, controindicazioni, avvertenze, attenzioni e istruzioni.
† Bolo richiesto per pasti e correzioni. Se gli avvisi sul glucosio e le letture del sensore non corrispondono ai sintomi o alle aspettative, usa un glucometro per prendere decisioni sul trattamento del diabete.
§Compatibile con i sensori Dexcom G6, Dexcom G7 e FreeStyle Libre 2 Plus. Il sensore è necessario per la Modalità Automatizzata. Sono comunque necessari i boli pasto e di correzione. I sensori sono venduti separatamente e richiedono una prescrizione separata. I sensori Dexcom devono essere utilizzati con la relativa app mobile Dexcom. Il ricevitore Dexcom non è compatibile. I dispositivi compatibili con le app Dexcom sono disponibili all’indirizzo https://www.dexcom.com/compatibility.
1. Brown SA, et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 64.7% vs. 73.9%, 52.5% vs. 68.0%, respectively (p<0.0001). Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs. 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, p<0.0001; 7.67% vs. 6.99%or 60 mmol/mol vs. 53 mmol/mol), p<0.0001). Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs. 29.7%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 1.89% vs. 1.32% (p<0.0001) and 2.21%, vs. 1.78% (p<0.0456), respectively. In a 3-month clinical study, 3 case of severe hypoglycaemia and 1 case of diabetic ketoacidosis (DKA) were reported during Omnipod 5 System use. These cases were not related to automated insulin delivery malfunction.
2. Sherr JL, et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs. 6.9% or 57 mmol/mol vs. 53 mmol/mol; (p<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs. 68.1%, p<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs. Omnipod 5: 2.46%, p<0.0001. Il Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod 5 è un sistema di erogazione di insulina a singolo ormone destinato all’erogazione sottocutanea di insulina U-100 per la gestione del diabete di tipo 1 in persone di almeno 2 anni di età che hanno bisogno di insulina. Il Sistema Omnipod 5 è destinato all’uso su singoli pazienti. Il Sistema Omnipod 5 è indicato per l’uso con l’insulina U-100 dei marchi NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® e Admelog/Insulin lispro Sanofi. Consultare il manuale d’uso del Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod® 5 e il sito www.omnipod.com/safety per informazioni di sicurezza complete, tra cui indicazioni, controindicazioni, avvertenze, attenzioni e istruzioni.