Découvrez Omnipod® 5
Omnipod 5 est désormais disponible dans 14 pays : Australie, Belgique, Canada, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Norvège, Suède, Suisse, Royaume-Uni et États-Unis.
Vos patients peuvent désormais gérer plus facilement le diabète de type 1. lls peuvent compter sur un système qui ajuste automatiquement § l’administration d’insuline basale toutes les 5 minutes — pour qu’ils n’aient pas à le faire.
Système d’Administration Automatisée d’Insuline Omnipod® 5
Le premier système de boucle fermée hybride portable sans tubulures, compatible avec les principales marques de capteurs ∞, pour vos patients vivant avec le diabète de type 1 (DT1) âgés de 2 ans et plus.
∞Compatible avec les capteurs Dexcom G6, Dexcom G7 et FreeStyle Libre 2 Plus
Le meilleur de l’innovation en trois éléments simples !
Omnipod 5 est compatible avec certains capteurs, les personnes vivant avec le diabète peuvent ainsi bénéficier de la liberté de l’administration automatisée d’insuline et d’une amélioration du temps dans la cible1,2 !
Omnipod 5 dans les essais cliniques1,2:
Augmentation du
temps dans la cible
Réduction de
l’HbA1c
Aide à protéger contre l’hyperglycémie et l’hypoglycémie
Et ce, sans multi-injections quotidiennes, tubulures de pompe à insuline ni tests de glycémie capillaire de routine†.
Une formation à portée de main
Que vous découvriez Omnipod ou que vous soyez prêt(e) à approfondir vos connaissances, nos webinaires pédagogiques dirigés par des experts et notre podcast Within Range: Demystifying Diabetes Tech (Démystifier la technologie du diabète) présentent des conseils pratiques pour prescrire et accompagner l’utilisation d’Omnipod 5 dans la pratique clinique.
Écoutez les témoignages des premiers Podders d’Omnipod® 5
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†Bolus requis pour les repas et les corrections. Si les alarmes ou les mesures de glucose du capteur ne correspondent pas aux symptômes ou aux attentes, utilisez un lecteur de glycémie pour vous aider à prendre toute décision relative au traitement du diabète.
§ Compatibles avec les capteurs Dexcom G6, Dexcom G7 et FreeStyle Libre 2 Plus. Le capteur est requis pour le Mode Automatisé. Les bolus pour les repas et les corrections sont toujours nécessaires. Les capteurs sont vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte. Les capteurs Dexcom doivent être utilisés avec l’application mobile Dexcom correspondante. Le récepteur Dexcom n’est pas compatible. Les dispositifs compatibles avec les applications Dexcom sont répertoriés à l’adresse https://www.dexcom.com/compatibility.
1. Brown SA, et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 64.7% vs. 73.9%, 52.5% vs. 68.0%, respectively (p<0.0001). Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs. 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, p<0.0001; 7.67% vs. 6.99%or 60 mmol/mol vs. 53 mmol/mol), p<0.0001). Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs. 29.7%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5 = 1.89% vs. 1.32% (p<0.0001) and 2.21%, vs. 1.78% (p<0.0456), respectively. In a 3-month clinical study, 3 case of severe hypoglycaemia and 1 case of diabetic ketoacidosis (DKA) were reported during Omnipod 5 System use. These cases were not related to automated insulin delivery malfunction.
2. Sherr JL, et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use: 7.4% vs. 6.9% or 57 mmol/mol vs. 53 mmol/mol; (p<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs. 68.1%, p<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Inscrivez-vous à notre liste d’intérêt Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, p<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs. Omnipod 5: 2.46%, p<0.0001.
Le Système d’Administration Automatisée d’Insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline mono-hormonal destiné à l’administration d’insuline U-100 par voie sous-cutanée dans le cadre de la prise en charge du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus nécessitant de l’insuline. Le système Omnipod 5 est destiné à être utilisé chez un seul patient. Le système Omnipod 5 est indiqué pour une utilisation avec les insulines U-100 NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® et Admelog/Insulin lispro Sanofi. Pour obtenir des informations complètes relatives à la sécurité, notamment les indications, contre-indications, avertissements, mises en garde et instructions, reportez-vous au guide de l’utilisateur du Système d’Administration Automatisée d’Insuline Omnipod 5 et consultez la page www.omnipod.com/safety.