La vie de papa avec le diabète

L’ambassadeur d’Omnipod®, David Van der Vloet, partage son expérience de paternité tout en étant atteint d’un diabète de type 1, et comment ses filles partagent ce qu’elles ont appris sur la vie avec le diabète... Lisez la suite pour en savoir plus...

* David a été payé pour créer ce contenu

En tant que père de deux jeunes filles, la vie est loin d’être tranquille. Ajoutez à cela un travail exigeant et des ambitions de course semi-professionnelle, et les choses s’intensifient. Entre le travail, l’entraînement, le bénévolat, le transport des filles à l’école et leurs activités, le diabète passe parfois au second plan.

Pourtant, il est toujours là. Certains jours, ma glycémie me déstabilise ; elle est trop élevée ou trop basse, et je me réfugie dans ma chambre pour repartir à zéro. J’essaie de ne pas avoir les filles autour de moi pendant ces moments. Je ne veux pas qu’elles fassent les frais de mon humeur maussade liée à ma glycémie. Je ne quitte jamais la maison sans bonbons dans ma poche. Bien sûr, elles le savent et sont généralement assez persuasives lorsqu’il s’agit de les partager. Disons juste que j’en remets assez souvent.

Heureusement, maintenant que mon système de mesure en continu du glucose (MCG) et le système Omnipod® 5 communiquent entre eux, ma gestion du diabète semble plus intuitive. Je peux consulter les données de mon système MCG sur ma montre et, grâce à la synchronisation de la pompe à insuline Omnipod 5, je n’ai souvent même pas besoin d’intervenir ; elle fonctionne simplement en arrière-plan. C’est incroyable à quel point ce genre de technologie améliore votre sommeil, votre entraînement et votre capacité à suivre le rythme de vie de père.

Cette automatisation me donne l’esprit tranquille. Parfois, le diabète semble si petit qu’il est presque invisible. Mes filles me voient rarement faire quoi que ce soit lié au diabète. Elles sont bien évidemment au courant des changements que j’applique à mon système MCG et à ma pompe, mais je les fais généralement le soir quand elles dorment. Et j’ai de la chance que les hyperglycémies et les hypoglycémies soient rares ces jours-ci.

Mais les enfants observent plus que nous ne le pensons.

L’éducation sur le diabète compte

Il y a quelques semaines, ma fille aînée Laura (9 ans) avait comme devoir de présenter une invention qui a changé le monde. Ce soir-là, elle est venue me voir et m’a dit : « Papa, je veux parler de l’insuline, parce que ça te sauve la vie. Cela a donc changé le monde. Tu peux m’en dire plus ? »

Bien sûr, j’étais ravi de l’aider. Cela s’est transformé en une excellente conversation, une occasion de parler de ce qu’est le diabète de type 1 et de ce que fait concrètement l’insuline. Nous avons abordé les bases du fonctionnement du glucose dans le corps, le fait que le diabète était autrefois incurable et l’histoire incroyable du Dr Frederick Banting : des recherches révolutionnaires ont conduit à l’isolement et à la purification de l’insuline. Lui et ses collègues ont révolutionné le traitement du diabète, sauvant ainsi d’innombrables vies. J’ai réalisé combien j’avais apprécié ce moment, et honnêtement, je me demandais pourquoi nous n’avions pas eu cette conversation plus tôt.

La recherche pour un avenir meilleur

Mes filles ont fait partie de mon parcours de diabétique depuis le début. Toutes les deux ont été soumises à un dépistage des anticorps à la naissance, dans le cadre d’un programme de recherche hospitalier ; par la suite nous avons procédé à des contrôles annuels. Lorsque les tests ont montré que ma fille cadette présentait un risque plus élevé de développer du diabète, nous l’avons inscrite dans un essai clinique cherchant à retarder ou à prévenir son apparition.

Contribuer à la recherche de cette manière m’a semblé significatif.

Les regarder se faire prélever du sang m’a ramené à mon propre diagnostic d’enfant et au long séjour à l’hôpital qui s’en est suivi. À l’époque, je devais m’injecter de l’insuline à l’aide de seringues deux fois par jour et planifier les repas des heures à l’avance. Je me souviens des horribles hypoglycémies nocturnes : se réveiller affamé, se ruer sur les placards, et puis regarder ma glycémie exploser. C’était dur. Et bien sûr, en tant que parent maintenant, je ne peux m’empêcher d’espérer qu’elles n’auront jamais à subir la même chose.

Mais si elles ont à le faire un jour, je sais que les choses sont différentes aujourd’hui. La technologie a fait un bond en avant par rapport à ce qu’elle était quand j’étais enfant. Si elles étaient un jour diagnostiquées diabétiques, elles auraient accès à des outils comme des systèmes de pancréas artificiels et une mesure du glucose en temps réel, et cela me réconforte.

Mais je mets la charrue avant les bœufs et je ne vous ai même pas dit comment s’est déroulée la présentation.

Un moment dont je suis fier

Laura était rayonnante quand elle est rentrée à la maison. Ses camarades de classe étaient vraiment passionnés, posaient beaucoup de questions et ont adoré voir le flacon d’insuline et la pompe à échantillon que je lui avais donnés pour leur montrer. Ils les ont fait passer entre eux, curieux et les yeux brillants.

J’avais donc beaucoup de raisons d’être fier. Ma fille a fait une présentation fantastique et, ce faisant, a aidé toute une classe d’enfants à comprendre un peu plus le diabète de type 1. Peut-être que la prochaine fois qu’ils verront quelqu’un porter une pompe ou vérifier son système MCG, ils y réfléchiront à deux fois, et comprendront un peu mieux.

C’était un moment parfait de ma vie de papa. Un de ces moments à garder en mémoire.