Omnipod® 5 con integrazione del sensore FreeStyle Libre
Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod 5 e sensore FreeStyle Libre 3 Plus: un modo più semplice e intelligente per gestire il diabete
Prova la praticità dell’unico sistema automatizzato di erogazione di insulina senza tubi integrato con il sensore FreeStyle Libre 3 Plus. Con una durata di utilizzo continuo del sensore fino a 15 giorni, puoi monitorare i livelli di glucosio e gestire il Pod da un unico dispositivo, il Controller dedicato di Omnipod 5. Questa integrazione fluida è pensata per offrirti un’ulteriore opzione per gestire il diabete a modo tuo.
Pod e sensori mostrati senza l’adesivo necessario. Schermata a solo scopo illustrativo.
I sensori sono venduti separatamente e richiedono una prescrizione distinta.
Come funziona il Sistema Omnipod 5
uando è associato a un sensore compatibile, come il sensore FreeStyle Libre 3 Plus, Omnipod 5 eroga automaticamente insulina per un massimo di tre giorni (72 ore), regolando i livelli di insulina ogni cinque minuti per contribuire a proteggere da valori glicemici alti e bassi1,2, giorno e notte, anche mentre dormi.
Le evidenze cliniche e del mondo reale mostrano che Omnipod 5 può favorire un tempo nell’intervallo superiore all’80% con impostazioni ottimizzate³.
3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014
Caratteristiche principali: integrazione di Omnipod 5 con il sensore FreeStyle Libre 3 Plus
- Controlla il glucosio e gestisci l’erogazione d’insulina direttamente dal Controller dedicato di Omnipod 5
- Pratica durata di utilizzo del sensore di 15 giorni
- Funziona con i Pod Omnipod 5 compatibili con il sensore FreeStyle Libre 3 Plus
Guarda Omnipod 5 in azione
Avere quel livello di sicurezza in più e sapere che l’algoritmo fa semplicemente il suo lavoro in background ti cambia davvero la vita.
Timothie Jenkinson
Podder® dal 2022
Omnipod 5 riduce il peso del diabete, migliora la qualità della vita e, quando ho ricevuto la diagnosi, non avrei mai potuto immaginare qualcosa di simile.
Lydia P.
Podder® dal 2014
Con questa pompa ci si può quasi dimenticare di avere il diabete di tipo 1… mi ha dato per la prima volta un’idea di come potrebbe essere vivere con un pancreas funzionante.
Pete Davies
Podder® dal 2024
Inizia il tuo percorso con l’erogazione automatizzata di insulina senza tubi
Scopri Omnipod® 5 a modo tuo: provalo, guardalo in azione oppure parla con qualcuno per saperne di più.
Hai domande sull’integrazione di Omnipod 5 con FreeStyle Libre?
Consulta l’elenco completo delle domande frequenti e la guida dettagliata all’integrazione per saperne di più su Omnipod 5 con FreeStyle Libre e trovare le risposte alle domande più comuni.
1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70- 180mg/dL) in adults/adolescents as measured by CGM: ST = 64.7%, 3-mo Omnipod 5 = 73.9%, P<0.0001. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in children as measured by CGM: ST = 52.5%, 3-mo Omnipod 5 = 68.0%, P<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range in adults/adolescents (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) as measured by CGM: ST = 1.89%, 3- mo Omnipod 5 = 1.32%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range in children (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM): ST = 2.21%, 3-mo Omnipod 5 = 1.78%, P<0.0456.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-daystandard therapy (ST) phase followed by a 3- month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70- 180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs 68.1%, P<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs Omnipod 5: 2.46%, P<0.0001.
3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014.
Nota: questo sistema non è compatibile con le app LibreLinkUp e LibreView. L’operatore sanitario può visualizzare i dati relativi al glucosio e a Omnipod 5 utilizzando Glooko.
Durante le prime 12 ore di utilizzo di un sensore FreeStyle Libre 2 Plus, prima di prendere decisioni terapeutiche utilizza una misurazione mediante prelievo capillare ottenuta con un glucometro. Dopo le prime 12 ore, puoi toccare “Usa sensore” per utilizzare il valore e la tendenza nel Suggeritore SmartBolus. Se gli allarmi e i valori del glucosio del Sistema non corrispondono ai sintomi o alle aspettative, utilizza un valore glicemico ottenuto mediante prelievo capillare con un glucometro per prendere decisioni sul trattamento del diabete [o per un bolo avviato dall’utente].
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-daystandard therapy (ST) phase followed by a 3- month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70- 180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs 68.1%, P<0.0001. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs Omnipod 5: 2.46%, P<0.0001.
3. Retrospective RWE data on file. 2025. Results shown for users with optimized settings including sufficient CGM data (≥75% of days with ≥220 readings), ≥90% time in Automated Mode, ≥5 bolus/day and an average Target Glucose of 110-115 mg/dL (6.1-6.4 mmol/L). Optimized settings: ISF x TDI ≤1500, I:C Ratio x TDI ≤350. RF-062025-00014.
Nota: questo sistema non è compatibile con le app LibreLinkUp e LibreView. L’operatore sanitario può visualizzare i dati relativi al glucosio e a Omnipod 5 utilizzando Glooko.
Durante le prime 12 ore di utilizzo di un sensore FreeStyle Libre 2 Plus, prima di prendere decisioni terapeutiche utilizza una misurazione mediante prelievo capillare ottenuta con un glucometro. Dopo le prime 12 ore, puoi toccare “Usa sensore” per utilizzare il valore e la tendenza nel Suggeritore SmartBolus. Se gli allarmi e i valori del glucosio del Sistema non corrispondono ai sintomi o alle aspettative, utilizza un valore glicemico ottenuto mediante prelievo capillare con un glucometro per prendere decisioni sul trattamento del diabete [o per un bolo avviato dall’utente].
Finalità previste come da Istruzioni per l’uso per il Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod 5:
Il Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod 5 è un sistema di erogazione di insulina a singolo ormone destinato all’erogazione sottocutanea di insulina U-100 per la gestione del diabete di tipo 1 in persone di età pari o superiore a 2 anni che necessitano di insulina. Il Sistema Omnipod 5 è destinato all’uso come sistema automatizzato di erogazione di insulina quando viene utilizzato con i sistemi di monitoraggio continuo del glucosio (CGM) compatibili. In Modalità Automatizzata, il Sistema Omnipod 5 è un ausilio per soggetti affetti da diabete di tipo 1 per raggiungere i target glicemici stabiliti dai loro operatori sanitari. È destinato alla modulazione (aumento, diminuzione o sospensione) della somministrazione di insulina nel rispetto di valori limite predefiniti utilizzando i valori glicemici attuali e previsti del sensore per mantenere la glicemia a livelli di Target Glicemico variabili, riducendo in tal modo la variabilità glicemica. Questa diminuzione della variabilità è finalizzata alla riduzione della frequenza, della gravità e della durata degli eventi di iperglicemia e ipoglicemia. Il Sistema Omnipod 5 può inoltre essere utilizzato in Modalità Manuale erogando insulina a velocità impostate o regolate manualmente. Il Sistema Omnipod 5 è destinato all'uso su singoli pazienti ed è indicato per l’uso con insulina U-100 ad azione rapida.
Avvertenza: NON iniziare a utilizzare il Sistema Omnipod® 5 e non modificare le impostazioni senza una formazione e una guida adeguate da parte di un operatore sanitario. Un avvio e una regolazione delle impostazioni non corretti possono comportare un’erogazione eccessiva o insufficiente di insulina, con conseguente ipoglicemia o iperglicemia.
Per informazioni complete sulla sicurezza, comprese indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e istruzioni, consulta la Guida per l’utente del Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod® 5 su Omnipod.com/safety.
Avvertenza: NON iniziare a utilizzare il Sistema Omnipod® 5 e non modificare le impostazioni senza una formazione e una guida adeguate da parte di un operatore sanitario. Un avvio e una regolazione delle impostazioni non corretti possono comportare un’erogazione eccessiva o insufficiente di insulina, con conseguente ipoglicemia o iperglicemia.
Per informazioni complete sulla sicurezza, comprese indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e istruzioni, consulta la Guida per l’utente del Sistema Automatizzato di Erogazione di Insulina Omnipod® 5 su Omnipod.com/safety.